3-Butenyl radical | 2154-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-Butenyl radical
• 英文别名: Allylcarbinyl-Radikal；But-3-en-1-yl radical
• CAS: 2154-62-3
• 化学式: C₄H₇
• 分子量: 55.0996
• InChiKey: UHURJXXAXXMMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butenyl radical 生成 环丙基甲基
  参考文献：
  名称：

  α-苯基取代的环丙基羰基自由基反应的动力学和平衡常数

  摘要：

  激光闪光光解方法用于确定 4,4-二苯基-3-丁烯基 (2) 和反式-4-苯基-3-丁烯基 (5) 自由基环化为 1,1-二苯基环丙基羰基 (1) 的 Arrhenius 函数) 和 1-苯基环丙基羰基 (4) 基团，分别。在 20 °C 时，环化速率常数为 1.7 × 107 和 5.4 × 106 s-1。用热化学数据和计算方法估计和评估了这两个过程的平衡常数，并计算了环丙基羰基自由基开环反应的阿伦尼乌斯函数。2 和 5 的环化反应是强焓控制的。在 Et3SnH 存在下由相应的叔丁基过氧酯生成基团 1 和 2 得到二苯基环丙基甲烷和 1，1-二苯基-1-丁烯来自自由基 1 和 2 的 H 原子捕获以及 4-苯基-1,2-二氢萘，其衍生自通过将 2 中的自由基部分加成到顺式苯基而形成的产物自由基。速率常数...

  DOI：

  10.1021/ja991114h
• 作为产物：
  描述：

  环丁烷 在 Xe 、 氢溴酸 作用下， 生成 3-Butenyl radical
  参考文献：
  名称：

  Maier, Guenther; Senger, Stefan, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 45 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkanethioimidoyl Radicals:  Evaluation of β-Scission Rates and of Cyclization onto <i>S</i>-Alkenyl Substituents
  作者：Matteo Minozzi、Daniele Nanni、John C. Walton

  DOI：10.1021/jo0353637

  日期：2004.3.1

  Thioimidoyl radicals were generated by addition of alkylsulfanyl radicals to alkyl isonitriles and were characterized by electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. The β-scissions of their C•S−C bonds were studied by variable-temperature EPR spectroscopy and the fragmentation rate constants and activation energies were calculated. The scission rates depend on the stability of the released alkyl radicals

  硫代亚氨基基团是通过将烷基硫基基团加到烷基异腈中而生成的，并通过电子顺磁共振（EPR）光谱进行了表征。通过变温EPR光谱研究了它们的C • S–C键的β断裂，并计算了断裂速率常数和活化能。断裂速率取决于所释放的烷基的稳定性，但是在任何情况下，在室温下，该过程都是快速的。收集到的类似氧基亚酰亚胺基的数据表明，与类似的硫代酰亚胺基相比，它们的裂解略慢。EPR无法研究硒代亚酰胺的断裂速率，而无法通过理论计算进行评估。EPR实验还启用了β分裂和5-exo待测定的两个S-丁-3-烯基取代的亚甲基酰基的闭环速率常数，表明环化仅在低温下盛行。密度泛函理论（DFT）理论计算预测，断裂过程优先发生在亚氨基的s-顺式旋转异构体（X-C键）上。硫代和硒代亚氨基（而不是氧亚氨基）更喜欢s-反式构象，因此它们的断裂涉及事先围绕X-C键的旋转。
• The cyclopropylmethyl free-radical clock. Calibration for the 30-89.degree. C range
  作者：L. Mathew、J. Warkentin

  DOI：10.1021/ja00285a016

  日期：1986.12

  L'equation Arrhenius pour l'isomerisation des radicaux cyclopropylmethyles en radicaux butene-3yles dans l'intervalle de temperature 303-362 K est determinee par pyrolyse du cyclopropylmethylazo-2 propanol-2 en presence d'un exces de tetramethyl-1,1,3,3 isoindolinoxyle-2

  L'equation Arrhenius pour l'isomerisation des radicaux cyclopropylmethyles en radicaux butene-3yles dans l'intervalle de temperature 303-362 K est确定par热解二环丙基甲基偶氮-2丙醇-2 en存在d'un exces de tetramethyl-1,1 3,3isoindolinoxyle-2
• Kirwan, J. Nicolas; Roberts, Brian P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 539 - 550
  作者：Kirwan, J. Nicolas、Roberts, Brian P.

  DOI：——

  日期：——
• Bowry, Vincent W.; Lusztyk, Janusz; Ingold, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 15, p. 5687 - 5698
  作者：Bowry, Vincent W.、Lusztyk, Janusz、Ingold

  DOI：——

  日期：——
• Pedersen, Steen U.; Lund, Torben, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 4, p. 397 - 402
  作者：Pedersen, Steen U.、Lund, Torben

  DOI：——

  日期：——