(1S,3S)-1-amino-3-methylcyclohexane | 64869-64-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,3S)-1-amino-3-methylcyclohexane
• 英文别名: trans-3-methyl-cyclohexylamine；trans-3-Methyl-cyclohexylamin；trans-Hexahydro-m-toluidin；trans-3-Methylcyclohexylamin；(1S,3S)-3-Methylcyclohexanamine；(1S,3S)-3-methylcyclohexan-1-amine
• CAS: 64869-64-3
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: JYDYHSHPBDZRPU-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 磷酸吡哆醛 、 ATA-113 ω-transaminase 、 ene-reductase OYE₁ from Saccharomyces pastorianus 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 异丙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1S,3S)-1-amino-3-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  烯键还原酶和ω-转氨酶的级联反应，用于立体选择性合成非对映异构体富集的胺

  摘要：

  研究了通过使用烯还原酶（ERs）和ω-转氨酶（ω-TAs）进行的单锅顺序和级联过程，以获得非对映体富集的（R）和（S）-胺衍生物，其还包含一个立体中心。通过使用α或β取代的不饱和酮作为底物，并通过将属于老黄酶（OYE）家族的纯化的ER与一组市售的ω-TA偶联，可获得高达> 99％的转化率的所需产物和> 99％  de。顺序反应以单锅方式进行，无需使反应条件适应还原胺化步骤或纯化反应中间体。此外，级联反应显示了所测试的ω-TA对饱和酮的高化学选择性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500424

文献信息

• FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150057265A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。
• Two Subtle Amino Acid Changes in a Transaminase Substantially Enhance or Invert Enantiopreference in Cascade Syntheses
  作者：Lilly Skalden、Christin Peters、Jonathan Dickerhoff、Alberto Nobili、Henk-Jan Joosten、Klaus Weisz、Matthias Höhne、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1002/cbic.201500074

  日期：2015.5.4

  A single mutation, a big difference: An amine transaminase (ATA) and an enoate reductase (ERED) combined in a cascade reaction allowed the production of amines containing two chiral centers. Single‐point mutations of the ATA substantially improved (L56V) or even inverted (L56I) its selectivity and gave products with high diastereomeric excess.

  一个单一的突变，差异很大：级联反应中结合的氨基转氨酶（ATA）和烯酸还原酶（ERED）允许产生包含两个手性中心的胺。ATA的单点突变大大提高了其选择性（L56V）甚至颠倒了（L56I），并提供了具有高非对映异构体过量的产物。
• [EN] ENZYMATIC TRANSAMINATION OF CYCLOPAMINE ANALOGS<br/>[FR] TRANSAMINATION ENZYMATIQUE D'ANALOGUES DE CYCLOPAMINE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017551A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided are processes for the synthesis of amino analogues from ketone starting materials

  提供从酮起始材料合成氨基类似物的过程。
• PURINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PLASMODIUM RELATED DISEASES
  申请人：Winzeler Elizabeth

  公开号：US20100056494A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides a class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with kinase activity, particularly malaria.

  本发明提供了一类化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是疟疾。
• Compounds and Compositions as Inhibitors of Receptor Tyrosine Kinase Activity
  申请人：CHENG Dai

  公开号：US20110092491A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with cSRC, Lck, FGFR3, Flt3, TrkB, Bmx, and/or PFGFRα kinase activity.

  本发明提供了一种新型的化合物类，包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗或预防与cSRC、Lck、FGFR3、Flt3、TrkB、Bmx和/或PFGFRα激酶活性相关的疾病或紊乱的方法。