3-Benzoyl-4,7-methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,2-benzoisoxazole | 119609-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Benzoyl-4,7-methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,2-benzoisoxazole
• 英文别名: 3-oxa-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-en-5-yl(phenyl)methanone
• CAS: 119609-34-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: CEAYTPVKXPIMKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 、 苯甲酰硝基甲烷 在 三乙烯二胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-Benzoyl-4,7-methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,2-benzoisoxazole
  参考文献：
  名称：

  来自活化的伯硝基化合物和叔二胺的异恶唑啉衍生物

  摘要：

  在偶极亲和剂和叔二胺（例如，DABCO）存在下，活化的硝基化合物进行脱水作用，直接得到异恶唑啉衍生物，即腈氧化物的正式环加合物。这种温和的程序对于合成已报道的异恶唑啉非常有效。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.110

文献信息

• Addition of pyridine and isoquinoline to benzoylcarbonitrile oxide
  作者：P. Caramella、T. Bandiera、F. Marinone Albini、A. Gamba、A. Corsaro、G. Perinni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86196-2

  日期：1988.1

  Addition of pyridine to benzoylcarbonitrile oxide affords a fragile zwitterionic adduct, which slowly reverts to the addends, leading ultimately to benzoyl isocyanate and products deriving from it. A moderately stable cycloadduct is obtained in the reaction with isoquinoline.

  将吡啶加到苯甲酰氧化腈中得到易碎的两性离子加合物，其缓慢还原成加成物，最终导致苯甲酰基异氰酸酯和由其衍生的产物。在与异喹啉的反应中获得中等稳定的环加合物。
• CARAMELLA, P.;BANDIERA, T.;MARINONE, ALBINI F.;GAMBA, A.;CORSARO, A.;PERR+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4917-4925
  作者：CARAMELLA, P.、BANDIERA, T.、MARINONE, ALBINI F.、GAMBA, A.、CORSARO, A.、PERR+

  DOI：——

  日期：——
• Isoxazoline derivatives from activated primary nitrocompounds and tertiary diamines
  作者：Luca Cecchi、Francesco De Sarlo、Fabrizio Machetti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.110

  日期：2005.11

  nitrocompounds, in the presence of dipolarophiles and a tertiary diamine (e.g., DABCO), undergo dehydration to afford directly isoxazoline derivatives, formal cycloadducts of nitrile oxides; this mild procedure is very efficient for the synthesis of the reported isoxazolines.

  在偶极亲和剂和叔二胺（例如，DABCO）存在下，活化的硝基化合物进行脱水作用，直接得到异恶唑啉衍生物，即腈氧化物的正式环加合物。这种温和的程序对于合成已报道的异恶唑啉非常有效。