(1-{4-[2-(2-hydroxy-ethylamino)-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1439396-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (1-{4-[2-(2-hydroxy-ethylamino)-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-[2-(2-hydroxyethylamino)-6-phenylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1439396-42-5
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₃
• 分子量: 499.613
• InChiKey: NZEWLFMQFAOECT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-{4-[2-(2-hydroxy-ethylamino)-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75 mg的产率得到2-{5-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-6-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-ylamino}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1-{4-[2-(2-hydroxy-ethylamino)-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013078254A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula 1: wherein Het, X, R1 and R2 are as defined herein.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。