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1-[4-(2-methoxy-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-cyclobutylamine
1-[4-(2-methoxy-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-cyclobutylamine | 1439396-71-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(2-methoxy-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-cyclobutylamine
英文别名
1-[4-(2-Methoxy-6-phenylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]cyclobutan-1-amine;1-[4-(2-methoxy-6-phenylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)phenyl]cyclobutan-1-amine
CAS
1439396-71-0
化学式
C
23
H
22
N
4
O
mdl
——
分子量
370.454
InChiKey
PRYYECAXBMICND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
28
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
66
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
{1-[4-(2-chloro-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
1439396-25-4
C
27
H
27
ClN
4
O
2
474.99
反应信息
作为产物:
描述:
{1-[4-(2-chloro-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
在
水
、 lithium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.83h, 生成
1-[4-(2-methoxy-6-phenyl-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)-phenyl]-cyclobutylamine
参考文献:
名称:
[EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
摘要:
本发明提供了化合物,包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐,其化学式如下:其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。
公开号:
WO2013078254A1
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