4-(2-formylphenoxy)-butyric acid ethyl ester | 40359-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-formylphenoxy)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(2-Formylphenoxy)butansaeure-ethylester；ethyl 4-(2-formylphenoxy)butanoate；ethyl 4-(2-formylphenoxy)butyrate
• CAS: 40359-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: JVPMNZSORSKUQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-formylphenoxy)-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2E)-6-(2-Formylphenoxy)-2-hexensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Brokatzky-Geiger, Juergen; Eberbach, Wolfgang, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2157 - 2192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 水杨醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到4-(2-formylphenoxy)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  催化环烷。第八部分 卟啉桥联环烷的细胞色素P-450活性†

  摘要：

  下列已知的合成方法中，卟啉环芳1具有附着的卟啉通过两个带以制备非极性环芳结合位点。在金属化时，分别以良好的产率获得了Zn II和Fe III衍生物2和3。用碱处理3产生μ-氧代二聚体4，其中两个氧代桥连的卟啉部分均被环烷结合位点封端。所有化合物1-4可自由溶于质子溶剂，例如MeOH和CF 3 CH 2 OH以及Fe III衍生物3和4在这些质子环境中是活跃的细胞色素P-450模仿物。观察到在醇类溶剂中1和3对多环芳烃的强包合络合物，并通过1 H-NMR和UV / VIS滴定进行定量。ena以“赤道”取向结合，其反应性1,2-双键位于卟啉中心附近，而菲则“轴向”结合远离卟啉的反应性9,10-双键。底物结合并没有显着改变3的还原电位。以未结合形式，通过ESR和1 H-NMR发现卟啉3中的Fe III中心更倾向于高自旋态（S = 5.2）。在CF中3 CH 2 OH，使用碘基苯作为O转移剂，Fe

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760519

文献信息

• Process for producing cyclic compound
  申请人：——

  公开号：US20030040632A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  A process suitable for safely mass-producing, through a short step, cyclic compounds useful in medicines, agricultural chemicals, foods, cosmetics, and chemical products or as intermediates therefor. The process, which is for producing a compound represented by the formula: 1 {wherein Z represents an electron-attracting group; W represents optionally substituted ethylene or optionally substituted vinylene; R 3 represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group; and X represents a divalent group [provided that when W represents optionally substituted vinylene, then —X—CH 2 —Z is not —X 1 —X 2 —CH 2 —Z (wherein X 1 represents sulfur or optionally substituted nitrogen and X 2 represents optionally substituted ethylene)]} or a salt thereof, is characterized by subjecting a compound represented by the formula (II) or a salt thereof: 2 (wherein the symbols have the same meanings as the above) to a ring closure reaction in a solvent containing a carbonic diester.

  一种适用于安全批量生产用于药品、农药、食品、化妆品和化学产品或其中间体的环状化合物的过程，通过简短步骤。该过程用于生产由以下公式表示的化合物： 1 （其中Z代表一个吸电子基团；W代表可选择取代的乙烯或可选择取代的乙烯基；R 3 代表氢或可选择取代的碳氢基团；X代表二价基团［但当W代表可选择取代的乙烯基时，那么—X—CH 2 —Z不是—X 1 —X 2 —CH 2 —Z（其中X 1 代表硫或可选择取代的氮，X 2 代表可选择取代的乙烯基）］或其盐，其特征在于将由以下公式（II）或其盐表示的化合物： 2 （其中符号具有与上述相同的含义）置于含有碳酸二酯的溶剂中进行环闭合反应。
• Catalytic Cyclophanes. Part VIII. Cytochrome P-450 activity of a porphyrin-bridged cyclophane
  作者：David R. Benson、Robert Valentekovich、Suk-Wah Tam、Fran�ois Diederich

  DOI：10.1002/hlca.19930760519

  日期：1993.8.11

  porphyrin-cyclophane 1 having a porphyrin attached by two straps to an apolar cyclophane binding site was prepared. Upon metallation, the ZnII and FeIII derivatives 2 and 3, respectively, were obtained in good yields. Treatment of 3 with base yielded the μ-oxo dimer 4 in which the two oxo-bridged porphyrins moieties are both capped by cyclophane binding sites. All compounds 1–4 are freely soluble in protic solvents

  下列已知的合成方法中，卟啉环芳1具有附着的卟啉通过两个带以制备非极性环芳结合位点。在金属化时，分别以良好的产率获得了Zn II和Fe III衍生物2和3。用碱处理3产生μ-氧代二聚体4，其中两个氧代桥连的卟啉部分均被环烷结合位点封端。所有化合物1-4可自由溶于质子溶剂，例如MeOH和CF 3 CH 2 OH以及Fe III衍生物3和4在这些质子环境中是活跃的细胞色素P-450模仿物。观察到在醇类溶剂中1和3对多环芳烃的强包合络合物，并通过1 H-NMR和UV / VIS滴定进行定量。ena以“赤道”取向结合，其反应性1,2-双键位于卟啉中心附近，而菲则“轴向”结合远离卟啉的反应性9,10-双键。底物结合并没有显着改变3的还原电位。以未结合形式，通过ESR和1 H-NMR发现卟啉3中的Fe III中心更倾向于高自旋态（S = 5.2）。在CF中3 CH 2 OH，使用碘基苯作为O转移剂，Fe
• [EN] 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE COMPOUNDS AS SELECTIVE AND IRREVERSIBLE T790M OVER WT-EGFR KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS ET IRRÉVERSIBLES DE T790M SUR LA KINASE WT-EGFR, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2016008411A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, processes for the preparation thereof, and the use thereof.

  公开了公式(I)的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及该化合物的用途。
• [EN] HEMIAMINAL-TAG FOR PROTEIN LABELING AND PURIFICATION<br/>[FR] ÉTIQUETTE HÉMIAMINAL POUR LE MARQUAGE ET LA PURIFICATION DE PROTÉINES
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RES BHOPAL

  公开号：WO2018104962A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention pertains to the synthesis, isolation, and characterization of hemiaminal for selective labeling of peptides, proteins, antibodies, and organic fragments with -C(=0) CH2NH2 and derivatives with -CH2NH2 group over -C(=0) CHRNH2 group (where R≠H). The invention also pertains to the method of single-site immobilization of proteins through N-terminus Gly on solid phase. The invention includes late-stage tagging of N-terminus Gly with an affinity tag, 19F NMR probe, and a fluorophore and a method for metal-free protein purification and isolation of analytically pure proteins.

  该发明涉及半胺的合成、分离和表征，用于选择性标记肽、蛋白质、抗体和有机片段，其中含有-C(=0) CH2NH2和-C(=0) CH2NH2基团的衍生物，而不是含有-CH2NH2基团的-C(=0) CHRNH2基团（其中R≠H）。该发明还涉及通过N-末端甘氨酸在固相上进行单位点固定蛋白质的方法。该发明包括将N-末端甘氨酸进行末端标记，使用亲和标记、19F核磁共振探针和荧光团，并提供一种无金属蛋白质纯化和分离的方法，以获得分析纯度的蛋白质。
• [EN] INDOLES HAVING ANTI-DIABETIC ACTIVITY<br/>[FR] INDOLES A ACTIVITE ANTIDIABETIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004020408A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Indoles having aryloxyalkanoic acid substituents or arylalkanoic acid substituents are agonists or partial agonists of PPAR gamma and are useful in the treatment and control of hyperglycemia that is symptomatic of type II diabetes, as well as dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

  印度戊酸取代的吲哚类化合物或芳基氧烷酸取代的吲哚类化合物是PPAR-γ的激动剂或部分激动剂，对于治疗和控制与2型糖尿病相关的症状性高血糖、以及常伴有2型糖尿病的血脂异常、高血脂、高胆固醇、高甘油三酯和肥胖等方面具有用处。