4-(2-甲酰基苯氧基)丁酸 | 40359-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-甲酰基苯氧基)丁酸
• 英文名称: 4-(2-formylphenoxy)butyric acid
• 英文别名: 4-(2-Formylphenoxy)butanoic acid
• CAS: 40359-45-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: FNGHUXCLAJNURN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲酰基苯氧基)丁酸 在 哌啶 、 ammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 141.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Grafted ionic liquid-phase-supported synthesis of small organic molecules

  摘要：

  The preparation and applications in the Knoevenagel and 13-dipolar cycloaddition reactions of new grafted soluble liquid phases derived from imidazolium ionic liquids are described. Good yields and high regioselectivity are the features observed with these unconventional liquid phases. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01190-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-formylphenoxy)-butyric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到4-(2-甲酰基苯氧基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  催化环烷。第八部分 卟啉桥联环烷的细胞色素P-450活性†

  摘要：

  下列已知的合成方法中，卟啉环芳1具有附着的卟啉通过两个带以制备非极性环芳结合位点。在金属化时，分别以良好的产率获得了Zn II和Fe III衍生物2和3。用碱处理3产生μ-氧代二聚体4，其中两个氧代桥连的卟啉部分均被环烷结合位点封端。所有化合物1-4可自由溶于质子溶剂，例如MeOH和CF 3 CH 2 OH以及Fe III衍生物3和4在这些质子环境中是活跃的细胞色素P-450模仿物。观察到在醇类溶剂中1和3对多环芳烃的强包合络合物，并通过1 H-NMR和UV / VIS滴定进行定量。ena以“赤道”取向结合，其反应性1,2-双键位于卟啉中心附近，而菲则“轴向”结合远离卟啉的反应性9,10-双键。底物结合并没有显着改变3的还原电位。以未结合形式，通过ESR和1 H-NMR发现卟啉3中的Fe III中心更倾向于高自旋态（S = 5.2）。在CF中3 CH 2 OH，使用碘基苯作为O转移剂，Fe

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760519

文献信息

• Process for producing cyclic compound
  申请人：——

  公开号：US20030040632A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  A process suitable for safely mass-producing, through a short step, cyclic compounds useful in medicines, agricultural chemicals, foods, cosmetics, and chemical products or as intermediates therefor. The process, which is for producing a compound represented by the formula: 1 {wherein Z represents an electron-attracting group; W represents optionally substituted ethylene or optionally substituted vinylene; R 3 represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group; and X represents a divalent group [provided that when W represents optionally substituted vinylene, then —X—CH 2 —Z is not —X 1 —X 2 —CH 2 —Z (wherein X 1 represents sulfur or optionally substituted nitrogen and X 2 represents optionally substituted ethylene)]} or a salt thereof, is characterized by subjecting a compound represented by the formula (II) or a salt thereof: 2 (wherein the symbols have the same meanings as the above) to a ring closure reaction in a solvent containing a carbonic diester.

  一种适用于安全批量生产用于药品、农药、食品、化妆品和化学产品或其中间体的环状化合物的过程，通过简短步骤。该过程用于生产由以下公式表示的化合物： 1 （其中Z代表一个吸电子基团；W代表可选择取代的乙烯或可选择取代的乙烯基；R 3 代表氢或可选择取代的碳氢基团；X代表二价基团［但当W代表可选择取代的乙烯基时，那么—X—CH 2 —Z不是—X 1 —X 2 —CH 2 —Z（其中X 1 代表硫或可选择取代的氮，X 2 代表可选择取代的乙烯基）］或其盐，其特征在于将由以下公式（II）或其盐表示的化合物： 2 （其中符号具有与上述相同的含义）置于含有碳酸二酯的溶剂中进行环闭合反应。
• Catalytic Cyclophanes. Part VIII. Cytochrome P-450 activity of a porphyrin-bridged cyclophane
  作者：David R. Benson、Robert Valentekovich、Suk-Wah Tam、Fran�ois Diederich

  DOI：10.1002/hlca.19930760519

  日期：1993.8.11

  porphyrin-cyclophane 1 having a porphyrin attached by two straps to an apolar cyclophane binding site was prepared. Upon metallation, the ZnII and FeIII derivatives 2 and 3, respectively, were obtained in good yields. Treatment of 3 with base yielded the μ-oxo dimer 4 in which the two oxo-bridged porphyrins moieties are both capped by cyclophane binding sites. All compounds 1–4 are freely soluble in protic solvents

  下列已知的合成方法中，卟啉环芳1具有附着的卟啉通过两个带以制备非极性环芳结合位点。在金属化时，分别以良好的产率获得了Zn II和Fe III衍生物2和3。用碱处理3产生μ-氧代二聚体4，其中两个氧代桥连的卟啉部分均被环烷结合位点封端。所有化合物1-4可自由溶于质子溶剂，例如MeOH和CF 3 CH 2 OH以及Fe III衍生物3和4在这些质子环境中是活跃的细胞色素P-450模仿物。观察到在醇类溶剂中1和3对多环芳烃的强包合络合物，并通过1 H-NMR和UV / VIS滴定进行定量。ena以“赤道”取向结合，其反应性1,2-双键位于卟啉中心附近，而菲则“轴向”结合远离卟啉的反应性9,10-双键。底物结合并没有显着改变3的还原电位。以未结合形式，通过ESR和1 H-NMR发现卟啉3中的Fe III中心更倾向于高自旋态（S = 5.2）。在CF中3 CH 2 OH，使用碘基苯作为O转移剂，Fe
• [EN] HEMIAMINAL-TAG FOR PROTEIN LABELING AND PURIFICATION<br/>[FR] ÉTIQUETTE HÉMIAMINAL POUR LE MARQUAGE ET LA PURIFICATION DE PROTÉINES
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RES BHOPAL

  公开号：WO2018104962A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention pertains to the synthesis, isolation, and characterization of hemiaminal for selective labeling of peptides, proteins, antibodies, and organic fragments with -C(=0) CH2NH2 and derivatives with -CH2NH2 group over -C(=0) CHRNH2 group (where R≠H). The invention also pertains to the method of single-site immobilization of proteins through N-terminus Gly on solid phase. The invention includes late-stage tagging of N-terminus Gly with an affinity tag, 19F NMR probe, and a fluorophore and a method for metal-free protein purification and isolation of analytically pure proteins.

  该发明涉及半胺的合成、分离和表征，用于选择性标记肽、蛋白质、抗体和有机片段，其中含有-C(=0) CH2NH2和-C(=0) CH2NH2基团的衍生物，而不是含有-CH2NH2基团的-C(=0) CHRNH2基团（其中R≠H）。该发明还涉及通过N-末端甘氨酸在固相上进行单位点固定蛋白质的方法。该发明包括将N-末端甘氨酸进行末端标记，使用亲和标记、19F核磁共振探针和荧光团，并提供一种无金属蛋白质纯化和分离的方法，以获得分析纯度的蛋白质。
• Efficient combination of task-specific ionic liquid and microwave dielectric heating applied to one-pot three component synthesis of a small library of 4-thiazolidinones
  作者：Joan Fraga-Dubreuil、Jean Pierre Bazureau

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00954-2

  日期：2003.8

  the use of task-specific ionic liquid as synthetic equivalent of ionic liquid-phase matrice for the preparation of a small library of 4-thiazolidinones is reported in this paper. The starting (ethyleneglycol)ionic liquid-phase is functionalized in good yields with 4-(formylphenoxy)butyric acid by using usual esterification reaction conditions (DCC/DMAP as catalyst). The synthesis of the ionic liquid-phase

  本文首次报道了使用任务专用离子液体作为离子液相基质的合成等同物来制备4-噻唑烷酮小文库的报道。通过使用常规酯化反应条件（DCC / DMAP作为催化剂），用4-（甲酰基苯氧基）丁酸以高收率官能化起始（乙二醇）离子液相。离子液相键合的4-噻唑烷酮的合成是在微波介电加热下通过一锅三组分缩合进行的。在快速色谱纯化后，在微波/催化策略下的最终裂解提供了高纯度的预期4-噻唑烷酮。根据离子液相有机合成（IoLiPOS）方法，发现通过标准分析方法（NMR，TLC）进行了优化的反应条件。这还报道了一些代表性的4-噻唑烷酮和离子液相键合的苯甲醛的1 H，13 C NMR光谱。
• Arachidonic acid analogues, processes for their preparation and their use in medicine
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0109225A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  A coumpound of formula (I): or a salt, ester or amide thereof, in wich Y is a group -O(CH2)m-, -(CH2)m- or -CH=CH-,where m is an integer of from 1 to 5 n is an integer of from 4 to 14 X represents a double or triple bond, and each of A and B represents hydrogen when X is a double bond, or both A and B are absent when X is a triple bond, is useful in the treatment of allergic diseases.

  式(I)的化合物： 或其盐、酯或酰胺，其中 Y 是基团 -O(CH2)m-、-(CH2)m- 或 -CH=CH-，其中 m 是 1 至 5 的整数 n 是 4 至 14 的整数 X 代表双键或三键，当 X 是双键时，A 和 B 各代表氢，当 X 是三键时，A 和 B 都不代表氢。