Dimethyl 2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)malonate | 193817-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dimethyl 2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-(2-pyridin-4-ylethyl)propanedioate
• CAS: 193817-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: OKAPCIKPDGQIBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)malonate 、 水 、 氯化钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以Flash chromatography (silica, 60% EtOAc/hexanes) afforded ester 10-4 as a brown oil的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂 ##STR1## 例如 ##STR2##，对于抑制纤维蛋白原与血小板的结合和抑制血小板聚集是有用的。

  公开号：

  US05952306A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 丙二酸二甲酯 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到Dimethyl 2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德碱-光催化剂混合体系的开发，用于丙二酸酯与苯乙烯的高效碳-碳键形成反应

  摘要：

  已开发出布朗斯台德碱-光催化剂混合体系，用于丙二酸酯与苯乙烯衍生物的反应。该方法的概念在于催化量的烯醇化物的光氧化以形成在温和的反应条件下与烯烃双键反应的反应性自由基。这是丙二酸酯与烯烃的可见光活化C–C键形成反应的一个示例，该反应在非常温和的反应条件下无需使用任何过渡金属催化剂即可实现高原子经济性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c02716

文献信息

• Method for eliciting an &agr;v&bgr;5 or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonizing effect
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06294549B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  A method for eliciting an &agr;v&bgr;5 or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonizing effect in a mammal which comprises administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound of the formula which are useful for inhibiting restenosis, angiogenesis, atherosclerosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, inflammation or tumor growth.

  一种诱导哺乳动物体内出现αvβ5或双重αvβ3/αvβ5拮抗作用的方法，包括向哺乳动物体内投入一种化合物的治疗有效量，该化合物的公式有助于抑制再狭窄、血管生成、动脉硬化、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、炎症或肿瘤生长。
• Michael additions catalyzed by phosphines. An overlooked synthetic method
  作者：Carolina Gimbert、Maria Lumbierres、Caroline Marchi、Marcial Moreno-Mañas、Rosa M. Sebastián、Adelina Vallribera

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.005

  日期：2005.9

  Triphenylphosphine and tributylphosphine are excellent catalysts for Michael additions. Many beta-dicarbonyl compounds and electron-poor olefins, including sterically demanding partners, react successfully. The Michael addition catalyzed by phosphines deserves attention in its own right as a useful synthetic method. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5952306A
  申请人：——

  公开号：US5952306A

  公开（公告）日：1999-09-14
• US6294549B1
  申请人：——

  公开号：US6294549B1

  公开（公告）日：2001-09-25