2-(4-氯苯基)-1-(3-吡啶基)乙酮 | 31251-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-1-(3-吡啶基)乙酮
• 中文别名: 2-(4-氯苯基)-1-(3-吡啶基)-乙酮
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-1-pyridin-3-yl-ethanone
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-1-(3-pyridinyl)-ethanone；2-(4-chlorophenyl)-1-pyridin-3-ylethanone
• CAS: 31251-54-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: DETWQKBBKMMNHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1-(3-吡啶基)乙酮 在 氢氧化钾 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-1-pyridin-3-yl-ethanol anion
  参考文献：
  名称：

  苄基酮的平衡和动力学酸度。Marcus方程在碳酸去质子化中的应用

  摘要：

  Deprotonation de phenylacetal-3 et -4 pyridines et pyridiniums substitues sur le groupe phenyle

  DOI：

  10.1021/ja00220a046
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl (phenylamino)(pyridin-3-yl)methylphosphonate 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-氯苯基)-1-(3-吡啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种改进的实用的合成取代苯基乙酰吡啶的方法

  摘要：

  在室温下使用吡啶甲醛和苯甲醛的α-氨基烷基膦酸酯与碳酸铯之间的霍纳-埃蒙斯缩合，描述了以优异的产率合成取代的苯基乙酰基吡啶的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00140-3

文献信息

• US3940486A
  申请人：——

  公开号：US3940486A

  公开（公告）日：1976-02-24
• An improved and practical procedure for the synthesis of substituted phenylacetylpyridines
  作者：Michel Journet、Dongwei Cai、Robert D. Larsen、Paul J. Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00140-3

  日期：1998.3

  A general procedure for the synthesis of substituted phenylacetylpyridines in excellent yields is described using a Horner-Emmons condensation between α-aminoalkylphosphonates of pyridinecarboxaldehydes and benzaldehydes with cesium carbonate at room temperature.

  在室温下使用吡啶甲醛和苯甲醛的α-氨基烷基膦酸酯与碳酸铯之间的霍纳-埃蒙斯缩合，描述了以优异的产率合成取代的苯基乙酰基吡啶的一般方法。
• Equilibrium and kinetic acidities of benzylic ketones. Application of the Marcus equation to the deprotonation of carbon acids
  作者：John W. Bunting、Dimitrios. Stefanidis

  DOI：10.1021/ja00220a046

  日期：1988.6

  Deprotonation de phenylacetal-3 et -4 pyridines et pyridiniums substitues sur le groupe phenyle

  Deprotonation de phenylacetal-3 et -4 pyridines et pyridiniums substitues sur le groupe phenyle