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2-(4-氯苯基)-1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)乙酮 | 79744-48-2

中文名称
2-(4-氯苯基)-1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethan-1-one
英文别名
1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone;2-(4-chlorophenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethanone
2-(4-氯苯基)-1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)乙酮化学式
CAS
79744-48-2
化学式
C15H13ClO3
mdl
——
分子量
276.719
InChiKey
PWMHGPSGTXAELI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:926399ce09a5cd2464525c41434c6c26
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-氯苯基)-1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)乙酮吡啶盐酸羟胺potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 4-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dimethoxyphenyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    2-(4-氯苯基)-1-(2,4-二羟基苯基)乙酮与N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的缩合反应:一种有效的制备3-(4-氯苯基)-7-甲氧基-4 H-铬烯-的方法4一,N,O和N,N杂环
    摘要:
    已经开发了制备2-(4-氯苯基)-1-(2,4-二甲氧基苯基)-3-(二甲基氨基)丙-2-烯-1-酮的方便顺序。已经证明在与N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的缩合反应中使用1-(2,4-二羟基苯基)乙酮或1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)乙酮会导致它们的杂环化,从而得到异黄酮。研究了烯氨基酮与N,O-和N,N-双亲核试剂的反应; 结果,以良好的收率获得了4,5-二芳基异恶唑,4,5-二芳基吡唑和4,5-二芳基取代的2-氨基嘧啶。
    DOI:
    10.1007/s10593-015-1777-3
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙腈盐酸potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(4-氯苯基)-1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    β-羟基酮和杂环辅助配体衍生的发光 Sm(III) 配合物的合成和光物理
    摘要:
    采用液体辅助环保研磨法合成了一系列六种含有机配体的 Sm (III) 配合物。通过 UV、IR、NMR、XRD、SEM、EDAX、PL 和 TGA/DTG 等各种技术对复合物进行了表征。固体和溶液形式的发光特性研究表明4 G 5/2  →  6 H 7/2 (604 nm) 和4 G 5/2  →  6 H 9/2(645 nm) 跃迁分别对 UV 激发下的橙色和红橙色发射负责。橙色光发射也与色度即色坐标、CCT和CP的结果一致。为了进一步了解协调环境,计算了Judd-Ofelt 强度参数(Ω 2、Ω 4、 Ω 6 )。在络合物中,与 Ω 4和 Ω 6相比, Ω 2的值更大是更大共价的结果。所获得的带隙和乌尔巴赫能量处于半导体器件的范围内。从理论上和实验上获得的 HOMO-LUMO 间隙是一致的。这些配合物在激光器件中具有潜在的应用价值。复合物的抗氧化和抗菌性能评价表明它们在制药工业中的应用。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.135140
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文献信息

  • Synthesis, Optical Investigation and Biological Properties of Europium(III) Complexes with 2-(4-Chlorophenyl)-1-(2-Hydroxy-4-Methoxyphenyl)Ethan-1-one and Ancillary Ligands
    作者:Poonam Nandal、S. P. Khatkar、Rajesh Kumar、Avni Khatkar、V. B. Taxak
    DOI:10.1007/s10895-016-1930-0
    日期:2017.1
    photoluminescence emission spectra exhibited four characteristic peaks arising from the 5D0 → 7FJ (J = 1–4) transitions of the europium ion in the solid state on monitoring excitation at λex = 395 nm. The luminescence decay curves of these europium complexes possess single exponential behaviour indicating the presence of a single luminescent species and having only one site symmetry in the complexes. The luminescence
    六种具有新型β-羟基酮配体,2-(4-氯苯基)-1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)乙-1-酮(CHME)和2,2'-联吡啶的新型novel配合物的合成和光致发光行为据报道呈固态的有(双联)或新铜环素(neo)或1,10-菲咯啉(phen)或5,6-二甲基-1,10-菲咯啉(dmphen)或红菲咯啉(bathophen)。游离配体CHME铕络合物,铕(CHME)3 ·2H 2 -O [1]铕(CHME)3 .bipy [2],铕(CHME)3 .neo [3],铕(CHME)3 .phen [ 4],通过元素分析,FT-IR和1表征Eu(CHME)3 .dmphen [5]和Eu(CHME)3 .bathophen [6]。1 H-NMR。监测ex ex  = 395 nm处的激发时,from离子在固态下的5 D 0  →  7 F J(J = 1-4)跃迁产生了四个特征峰。这些euro配合物
  • Kumar, Vijayendra; Kumar, Rajesh; Raunak, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 9, p. 1501 - 1510
    作者:Kumar, Vijayendra、Kumar, Rajesh、Raunak、Poonam、Sharma, Sunil K、Prasad, Ashok K、Cholli, Ashok L、Olsen, Carl E、Parmar, Virinder S
    DOI:——
    日期:——
  • Condensation of 2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl) ethanone with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal: an effective approach to 3-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one, N,O- and N,N-heterocycles
    作者:Viktoriia S. Moskvina、Sergey V. Shilin、Volodymir P. Khilya
    DOI:10.1007/s10593-015-1777-3
    日期:2015.9
    been developed. It has been demonstrated that the use of 1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone or 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethanone in a condensation reaction with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal leads to their heterocyclization to give an isoflavone. Reactions of the enamino ketone with N,O- and N,N-binucleophiles have been studied; as the result, 4,5-diarylisoxazole, 4,5-diarylpyrazoles, and 4
    已经开发了制备2-(4-氯苯基)-1-(2,4-二甲氧基苯基)-3-(二甲基氨基)丙-2-烯-1-酮的方便顺序。已经证明在与N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的缩合反应中使用1-(2,4-二羟基苯基)乙酮或1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)乙酮会导致它们的杂环化,从而得到异黄酮。研究了烯氨基酮与N,O-和N,N-双亲核试剂的反应; 结果,以良好的收率获得了4,5-二芳基异恶唑,4,5-二芳基吡唑和4,5-二芳基取代的2-氨基嘧啶。
  • Synthesis and photo-physics of luminescent Sm(III) complexes derived from β-hydroxyketone and heterocyclic ancillary ligands
    作者:Pratibha Ahlawat、Poonam Kumari、Vaishnavi Lather、V.B. Taxak、S.P. Khatkar、Rajesh Kumar
    DOI:10.1016/j.molstruc.2023.135140
    日期:2023.6
    A series of six Sm (III) complexes containing organic ligands were synthesized using liquid assisted environment-friendly grinding method. The complexes were characterized through various techniques like UV, IR, NMR, XRD, SEM, EDAX, PL and TGA/DTG. The luminescent properties studies in solid and solution form suggests that 4G5/2 → 6H7/2 (604 nm) and 4G5/2 → 6H9/2 (645 nm) transitions were accountable
    采用液体辅助环保研磨法合成了一系列六种含有机配体的 Sm (III) 配合物。通过 UV、IR、NMR、XRD、SEM、EDAX、PL 和 TGA/DTG 等各种技术对复合物进行了表征。固体和溶液形式的发光特性研究表明4 G 5/2  →  6 H 7/2 (604 nm) 和4 G 5/2  →  6 H 9/2(645 nm) 跃迁分别对 UV 激发下的橙色和红橙色发射负责。橙色光发射也与色度即色坐标、CCT和CP的结果一致。为了进一步了解协调环境,计算了Judd-Ofelt 强度参数(Ω 2、Ω 4、 Ω 6 )。在络合物中,与 Ω 4和 Ω 6相比, Ω 2的值更大是更大共价的结果。所获得的带隙和乌尔巴赫能量处于半导体器件的范围内。从理论上和实验上获得的 HOMO-LUMO 间隙是一致的。这些配合物在激光器件中具有潜在的应用价值。复合物的抗氧化和抗菌性能评价表明它们在制药工业中的应用。
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