3-cyano-1-methoxyundecan-2-one | 1056463-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyano-1-methoxyundecan-2-one
• 英文别名: 2-(2-methoxyacetyl)decanonitrile；2-(2-Methoxyacetyl)decanonitrile；2-(2-methoxyacetyl)decanenitrile
• CAS: 1056463-46-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: KNMPKWCWYOAORH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 3-cyano-1-methoxyundecan-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methoxymethyl-6-octyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/87325

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸乙酯 、 癸腈 在 sodium methylate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 、 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到3-cyano-1-methoxyundecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of beta-ketonitriles

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式I的β-酮腈的方法，其中R1是C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基；R2是氢、C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基。该方法包括将具有上述给定含义之一的一般式II的腈与具有上述给定含义之一的一般式III的羧酸酯反应，其中R3是C1-C12-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基，在存在钾醇和至少80%的一般式II的腈被加入到反应中，并在反应条件下进行。

  公开号：

  US20100105903A1

文献信息

• Method for the production of β-ketonitriles
  申请人：BASF SE

  公开号：US08309751B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention relates to a process for preparing β-ketonitriles of the general formula I in which R1 is, inter alia, C1-C12-alkyl, C2-C12-alkenyl, C2-C12-alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl-C1-C4-alkyl, phenoxy-C1-C4-alkyl or benzyloxy-C1-C4-alkyl; R2 is, inter alia, hydrogen, C1-C12-alkyl, C2-C12-alkenyl, C2-C12-alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl-C1-C4-alkyl, phenoxy-C1-C4-alkyl or benzyloxy-C1-C4-alkyl, which comprises reacting a nitrile of the formula II in which R1 has one of the meanings given above with a carboxylic ester of the formula III in which R2 has one of the meanings given above and R3 is C1-C12-alkyl, C1-C4-alkoxy -C1-C4-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl-C1-C4-alkyl, phenoxy -C1-C4-alkyl or benzyloxy-C1-C4-alkyl, where the reaction is carried out in the presence of a potassium alkoxide and at least 80% of the nitrile of the formula II are added to the reaction under reaction conditions.

  本发明涉及一种制备一般式I中的β-酮腈的方法，其中R1包括C1-C12-烷基，C2-C12-烯基，C2-C12-炔基，C3-C8-环烷基，C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基，苯基-C1-C4-烷基，苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基；R2包括氢，C1-C12-烷基，C2-C12-烯基，C2-C12-炔基，C3-C8-环烷基，C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基，苯基，苯基-C1-C4-烷基，苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基。该方法包括将具有上述所述含义之一的一般式II的腈与具有上述所述含义之一的一般式III的羧酸酯反应，其中R3为C1-C12-烷基，C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，C3-C8-环烷基，C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基，苯基-C1-C4-烷基，苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基，在反应条件下，在钾醇存在下进行反应，并且至少80％的一般式II的腈被添加到反应中。
• 5-ALKOXYALKYL-6-ALKYL-7-AMINO-AZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1853608B1

  公开（公告）日：2008-07-09
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON -KETONITRILEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2132167A1

  公开（公告）日：2009-12-16
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON beta-KETONITRILEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2132167B1

  公开（公告）日：2013-12-25
• 5-Alkoxyalkyl-6-alkyl-7-Aminoazolopyrimidines, Process for Their Preparation, Their Use for Controlling Harmful Fungi, and Compositions Comprising Them
  申请人：Schafer Peter

  公开号：US20080262000A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  5-Alkoxyalkyl-6-alkyl-7-aminoazolopyrimidines of the formula I in which the substituents are defined as follows: R 1 is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, cyanoalkyl, and benzyloxyalkyl, where the groups in the aliphatic or aromatic moiety may be unsubstituted or may have substitution by from one to three groups R a : R a is halogen, cyano, nitro, hydroxy, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, and NR A R B ; R A , R B are hydrogen and alkyl; R 2 is alkoxyalkyl, phenoxyalkyl, alkylthioalkyl, and phenylthioalkyl, which groups may have no substitution or may have substitution according to the description; R 3 is hydrogen and alkyl; A is N and C—R A ; processes for preparation of these compounds, compositions comprising them, and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi.