[4-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-acetonitrile | 64990-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-acetonitrile
• 英文别名: [4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-pyrazolyl]-acetonitrile；4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-3-pyrazolylacetonitril；2-[4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]acetonitrile
• CAS: 64990-09-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: JNPOKJPHLJXFMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  503.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-acetonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到[4-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 镍 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二苯并-18-冠醚-6 、 五氯化磷 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 [4-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
  作者：BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• US4042706A
  申请人：——

  公开号：US4042706A

  公开（公告）日：1977-08-16
• Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34
  作者：Biere、Schroder、Ahrens、et al.

  DOI：——

  日期：——