5-ethyl-N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | 165744-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-Methoxy-N-methyl-5-ethyl-1-methylpyrazole-3-carboxamide；5-ethyl-N-methoxy-N,1-dimethylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 165744-16-1
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: LULGRYLQCCVCAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’-6’-di-i-propoxy-1,1‘-biphenyl)(2-amino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 ethyl 6-chloro-7-{5-ethyl-3-[(1-rac)-1-hydroxy-3-(oxan-4-yl)propyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-3-{3-[(6-fluoronaphthalen-1-yl)oxy]propyl}-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的取代大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的有用中间体化合物，包含这些化合物的药物组合物和组合，以及使用这些化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是作为单一药物或与其他活性成分联合使用的增殖性疾病。

  公开号：

  WO2019096922A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以78.16%的产率得到5-ethyl-N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING MACROCYCLIC INDOLES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INDOLES MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及制备通式（I）的取代吲哚衍生物的方法：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L的定义如本文所述，并且用于制备所述化合物的中间化合物。这些化合物可用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分结合使用，尤其是用于治疗过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2020236556A1

文献信息

• 2-(pyrazol-3-yl)carbapenem derivatives
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05606051A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Disclosed are 1-, 6- and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said compounds and a method of using them to treat bacterial infections.

  本文披露了1-、6-和2-取代的1-碳-2-青霉素-3-羧酸，其制备方法，包含该化合物的药物组合物以及使用它们治疗细菌感染的方法。
• Substituted macrocyclic indole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US11440923B2

  公开（公告）日：2022-09-13

  The present invention relates to substituted macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的取代大环吲哚衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义；制备上述化合物的方法；用于制备上述化合物的中间体化合物；包含上述化合物的药物组合物和组合物；以及使用上述化合物制造治疗或预防疾病（尤其是过度增殖性疾病）的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• 2-(PYRAZOL-3-YL)CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0725783A1

  公开（公告）日：1996-08-14
• SUBSTITUTED MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3710451A1

  公开（公告）日：2020-09-23
• US5606051A
  申请人：——

  公开号：US5606051A

  公开（公告）日：1997-02-25