2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-6-chloropyridine | 1343967-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-6-chloropyridine
• 英文别名: Pyridine, 2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-6-chloro-
• CAS: 1343967-19-0
• 化学式: C₁₁H₆BrClFNO
• 分子量: 302.53
• InChiKey: LFXYQZZNECYXTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-6-chloropyridine 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-fluoro-6-(6-chloropyridin-2-oxy)-1,1-dimethyl-3-hydroxybenzo-1,2,3-siloxaborole
  参考文献：
  名称：

  结构扩展的苯并硅氧烷硼的开发——合成和体外生物学评价

  摘要：

  开发了从容易获得的 4-溴-2-氯苯酚合成 6-羟基-7-氯-1,1-二甲基-3,3-二氟苯并-1,2,3-硅氧烷硼酸钾5b的方法。该化合物被证明可用于各种衍生化，从而产生范围广泛的O-官能化苯并硅氧烷硼杂环戊烷。5b与选定的取代苯甲酰氯反应产生一系列各自的衍生物，其中 6-苯甲酸酯侧基连接到苯并硅氧烷硼核上。此外，5b的治疗用取代的苯磺酰氯得到了几种在 6 位带有官能化苯磺酸盐部分的苯并硅氧烷。相关的氯吡啶-2-基氧基取代的苯并硅氧烷硼烷的合成是通过涉及适当杂二芳基醚的甲硅烷基化/硼化的标准方法完成的。对所得化合物的生物活性研究表明，一些苯甲酸盐和大多数苯磺酸盐衍生物对革兰氏阳性球菌如甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌ATCC 6538P 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC 43300 具有高活性，MIC 值在范围内0.39–3.12 mg L -1。一些苯磺酸盐衍生物也显示出有效的抗粪肠球菌ATCC

  DOI：

  10.1039/d1ra04127d
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 4-溴-2-氟苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  结构扩展的苯并硅氧烷硼的开发——合成和体外生物学评价

  摘要：

  开发了从容易获得的 4-溴-2-氯苯酚合成 6-羟基-7-氯-1,1-二甲基-3,3-二氟苯并-1,2,3-硅氧烷硼酸钾5b的方法。该化合物被证明可用于各种衍生化，从而产生范围广泛的O-官能化苯并硅氧烷硼杂环戊烷。5b与选定的取代苯甲酰氯反应产生一系列各自的衍生物，其中 6-苯甲酸酯侧基连接到苯并硅氧烷硼核上。此外，5b的治疗用取代的苯磺酰氯得到了几种在 6 位带有官能化苯磺酸盐部分的苯并硅氧烷。相关的氯吡啶-2-基氧基取代的苯并硅氧烷硼烷的合成是通过涉及适当杂二芳基醚的甲硅烷基化/硼化的标准方法完成的。对所得化合物的生物活性研究表明，一些苯甲酸盐和大多数苯磺酸盐衍生物对革兰氏阳性球菌如甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌ATCC 6538P 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC 43300 具有高活性，MIC 值在范围内0.39–3.12 mg L -1。一些苯磺酸盐衍生物也显示出有效的抗粪肠球菌ATCC

  DOI：

  10.1039/d1ra04127d

文献信息

• Development of structurally extended benzosiloxaboroles – synthesis and <i>in vitro</i> biological evaluation
  作者：P. Pacholak、J. Krajewska、P. Wińska、J. Dunikowska、U. Gogowska、J. Mierzejewska、K. Durka、K. Woźniak、A. E. Laudy、S. Luliński

  DOI：10.1039/d1ra04127d

  日期：——

  with selected substituted benzoyl chlorides gave rise to a series of respective derivatives with 6-benzoate side groups attached to the benzosiloxaborole core. Furthermore, treatment of 5b with substituted benzenesufonyl chlorides afforded several benzosiloxaboroles bearing functionalized benzenesulfonate moieties at the 6 position. The synthesis of related chloropyridine-2-yloxy substituted benzosiloxaboroles

  开发了从容易获得的 4-溴-2-氯苯酚合成 6-羟基-7-氯-1,1-二甲基-3,3-二氟苯并-1,2,3-硅氧烷硼酸钾5b的方法。该化合物被证明可用于各种衍生化，从而产生范围广泛的O-官能化苯并硅氧烷硼杂环戊烷。5b与选定的取代苯甲酰氯反应产生一系列各自的衍生物，其中 6-苯甲酸酯侧基连接到苯并硅氧烷硼核上。此外，5b的治疗用取代的苯磺酰氯得到了几种在 6 位带有官能化苯磺酸盐部分的苯并硅氧烷。相关的氯吡啶-2-基氧基取代的苯并硅氧烷硼烷的合成是通过涉及适当杂二芳基醚的甲硅烷基化/硼化的标准方法完成的。对所得化合物的生物活性研究表明，一些苯甲酸盐和大多数苯磺酸盐衍生物对革兰氏阳性球菌如甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌ATCC 6538P 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC 43300 具有高活性，MIC 值在范围内0.39–3.12 mg L -1。一些苯磺酸盐衍生物也显示出有效的抗粪肠球菌ATCC