1-(4-chlorophenyl)-3-(2-naphthalenyl)prop-2-en-1-one | 56412-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(2-naphthalenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 56412-59-0
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO
• 分子量: 292.765
• InChiKey: BDQKQQMYIJJBSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(2-naphthalenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-4-(3-(4-chlorophenyl)-5-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-N'-(3-methoxybenzylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含二氢吡唑作为潜在EGFR激酶抑制剂的苯并肼衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  已经合成了一系列含有二氢吡唑的新型苯并酰肼衍生物作为潜在的表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，并评估了它们作为潜在的抗增殖剂的生物学活性。在这些化合物中，化合物H20对四种癌细胞系变体（A549，MCF-7，HeLa，HepG2）表现出最强的抗增殖活性，IC50值分别为0.46、0.29、0.15和0.21μM，显示出最强的EGFR抑制作用活性（EGFR的IC50 = 0.08μM）。为了预测这些苯并酰肼衍生物的生物活性和活性关系（SAR），进行了分子模型模拟研究。这些结果表明，化合物H20可能是有前途的抗癌药。

  DOI：

  10.3390/molecules21081012
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 2-萘甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(2-naphthalenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含二氢吡唑作为潜在EGFR激酶抑制剂的苯并肼衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  已经合成了一系列含有二氢吡唑的新型苯并酰肼衍生物作为潜在的表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，并评估了它们作为潜在的抗增殖剂的生物学活性。在这些化合物中，化合物H20对四种癌细胞系变体（A549，MCF-7，HeLa，HepG2）表现出最强的抗增殖活性，IC50值分别为0.46、0.29、0.15和0.21μM，显示出最强的EGFR抑制作用活性（EGFR的IC50 = 0.08μM）。为了预测这些苯并酰肼衍生物的生物活性和活性关系（SAR），进行了分子模型模拟研究。这些结果表明，化合物H20可能是有前途的抗癌药。

  DOI：

  10.3390/molecules21081012

文献信息

• Chloroacetate Promotes and Participates in the Oxidative Annulation of Pyridines/Isoquinoline by Using Oxygen as the Oxidant
  作者：Yuanyuan Yue、Yangyang Sun、Shufang Zhao、Xuyang Yan、Rong Li、Yaru Shi、Kelei Zhuo、Jianming Liu

  DOI：10.1002/asia.201601233

  日期：2016.12.6

  The aerobic oxidative annulation of chalcones, pyridines/isoquinoline and ethyl chloroacetate to indolizines was achieved by cascade reaction. Various functional groups on chalcones were tolerated. And different pyridines derivatives could also be suitable substrates. Ethyl chloroacetate is an essential component in participating of the oxidative annulation process. Overall, this protocol is very practical

  通过级联反应实现了查尔酮，吡啶/异喹啉和氯乙酸乙酯的好氧氧化环化成吲哚嗪。可以耐受查耳酮上的各种官能团。并且不同的吡啶衍生物也可以是合适的底物。氯乙酸乙酯是氧化环化过程中必不可少的成分。总体而言，通过使用分子氧作为氧化剂，对环化产品具有高选择性，该方案非常实用且有效。
• [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES AS TOPOISOMERASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS TRISUBSTITUÉS 2, 3, 5 DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV OF MYSORE

  公开号：WO2017029684A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The compounds of Formula (1) having topoisomerase inhibitory effect includes [Formula should be inserted here] wherein, R1 is selected from a group consisting of H, OR5, optionally substituted C1-C12 alkyl, haloalkyl, C2-C12alkenyl, C2-C12alkynyl, C1-C12alkyloxy, C1-C12haloalkyloxy, C2-C10 heteroalkyl, C3- C12 cycloalkyl, C3-C12cycloalkenyl, C2- C12heterocycloalkyl, C2-C2 heterocycloalkenyl, C6-C18aryl, and C1-C18heteroaryl; R2, R3 and R4 are independently selected from a group consisting of H, halogen, CN, - NO2, SH, CF3, OH, CO2H, CONH2, OCF3, optionally substituted C1-C12alkyl, optionally substituted C1-C12haloalkyl optionally substituted C2-C12alkenyl, optionally substituted C2- C12alkynyl, optionally substituted C1-C12alkyloxy, optionally substituted C1- C12haloalkyloxy, optionally substituted C2-C12heteroalkyl, optionally substituted C3- C12cycloalkyl, optionally substituted C3-C12 cycloalkenyl, optionally substituted C2-C12 heterocycloalkyl, optionally substituted C2-C12 heterocycloalkenyl, optionally substituted C6- C18aryl, and optionally substituted C1-C18heteroaryl; R5 is selected H, optionally substituted C1-C12alkyl, optionally substituted C2- C12alkenyl, optionally substituted optionally substituted C1-C12 haloalkyl, optionally substituted C3-C12cycloalkyl, optionally substituted C6- C18aryl, and optionally substituted C1- Ci18heteroaryl; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, or prodrug thereof.

  具有拓扑异构酶抑制作用的Formula（1）化合物包括[在此插入公式]其中，R1从以下组中选择：H，OR5，可选择取代的C1-C12烷基，卤代烷基，C2-C12烯基，C2-C12炔基，C1-C12烷氧基，C1-C12卤代烷氧基，C2-C10杂基烷基，C3-C12环烷基，C3-C12环烯基，C2-C12杂环烷基，C2-C2杂环烯基，C6-C18芳基和C1-C18杂芳基；R2、R3和R4分别从以下组中选择：H，卤素，CN，-NO2，SH，CF3，OH，CO2H，CONH2，OCF3，可选择取代的C1-C12烷基，可选择取代的C1-C12卤代烷基，可选择取代的C2-C12烯基，可选择取代的C2-C12炔基，可选择取代的C1-C12烷氧基，可选择取代的C1-C12卤代烷氧基，可选择取代的C2-C12杂基烷基，可选择取代的C3-C12环烷基，可选择取代的C3-C12环烯基，可选择取代的C2-C12杂环烷基，可选择取代的C2-C12杂环烯基，可选择取代的C6-C18芳基，可选择取代的C1-C18杂芳基；R5选择为H，可选择取代的C1-C12烷基，可选择取代的C2-C12烯基，可选择取代的可选择取代的C1-C12卤代烷基，可选择取代的C3-C12环烷基，可选择取代的C6-C18芳基，可选择取代的C1-Ci18杂芳基；或其药学上可接受的盐、N-氧化物或前药。
• Unexpected products from the reaction of chalcones with cyanoguanidine
  作者：Amr Hassan Moustafa、Amer Anwar Amer

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.074

  日期：2018.1

  of unexpected dihydrochalcones DHCs attached with cyanoiminopyrimidine moiety in addition to expected cyanoaminopyrimidines CAMPs were synthesized by efficient and facile method via reaction of cyanoguanidine with chalcone derivatives in the presence of EtONa.

  通过有效和简便的方法，通过氰基胍与查耳酮衍生物在EtONa存在下的反应，合成了一系列新的意想不到的二氢查耳酮DHC，其与预期的氰基氨基嘧啶CAMPs连接了氰基氨基嘧啶CAMP。
• Allosteric protein kinase modulators
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US08912186B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了一种特定的小分子化合物，可以变构地调节AGC蛋白激酶和Aurora家族蛋白激酶的活性或调节它们之间的蛋白质相互作用，以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物，以及它们用于制备治疗与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活性相关的疾病的药物。
• Gupta; Gupta, Vandana; Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 2, p. 291 - 294
  作者：Gupta、Gupta, Vandana、Gupta、Chaudhary、Gupta、Srivastava、Gupta

  DOI：——

  日期：——