2-allylisoquinolin-2-ium bromide | 53054-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-allylisoquinolin-2-ium bromide
• 英文别名: Isoquinolinium, 2-(2-propenyl)-, bromide；2-prop-2-enylisoquinolin-2-ium;bromide
• CAS: 53054-77-6
• 化学式: Br*C₁₂H₁₂N
• 分子量: 250.138
• InChiKey: RWONKETZKJXMKA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylisoquinolin-2-ium bromide 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 以81%的产率得到N-allyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ferles, Miloslav; Kafka, Stanislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 4, p. 1068 - 1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 3-溴丙烯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-allylisoquinolin-2-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  碳催化的异喹啉鎓盐的好氧氧化：异喹啉酮的有效合成

  摘要：

  成功实现了温和环保的卡宾催化的异喹啉鎓盐的好氧氧化。因此，有效地制备了各种异喹啉酮和菲啶酮类，收率良好至优异。机理研究表明，氮杂-布雷斯洛中间体的形成是该转变的关键步骤。该反应具有环境空气作为唯一的氧化剂和氧气源，广泛的底物范围以及出色的官能团耐受性的特点，并且可以在温和的反应条件下进行。此外，生物活性分子和天然产物，包括一种高效合成Ñ -methylcrinasiadine，Ñ -isopentylcrinasiadine，Ñ -phenethylcrinasiadine，异吲哚基[2,1- b完成了] isoquinolin -5（7 H）-1，PJ-34，rac-Gusanlung D，罗塞他星，8-氧代伪巴马汀和伊利福林B的合成。

  DOI：

  10.1039/c8gc01488d

文献信息

• Light-driven selective aerobic oxidation of (iso)quinoliniums and related heterocycles
  作者：Meimei Zhou、Keyang Yu、Jianxin Liu、Weimei Shi、Yingming Pan、Haitao Tang、Xiangjun Peng、Qian Liu、Hengshan Wang

  DOI：10.1039/d1ra01226f

  日期：——

  Selective C1–H/C4–H carbonylation of N-methylene iminium salts, catalyzed by visible-light photoredox and oxygen in the air, has been reported. A ruthenium complex acts as a chemical switch to conduct two different reaction pathways and to afford two different kinds of products. In the absence of the ruthenium complex, the Csp2–H bonds adjacent to the nitrogen atoms are oxidized to α-lactams by the

  已经报道了由可见光光氧化还原和空气中的氧气催化的N-亚甲基亚胺盐的选择性 C1-H/C4-H 羰基化。钌络合物充当化学开关以进行两种不同的反应途径并提供两种不同的产物。在没有钌络合物的情况下，与氮原子相邻的 Csp 2 -H 键被N-亚甲基亚胺底物本身作为光敏剂氧化成 α-内酰胺。在钌络合物的存在下，喹啉鎓的氧化反应位点切换到C4区域，导致4-喹诺酮类的形成。在空气气氛下，使用两种转化将氧直接引入氮杂环骨架中。
• Carbene-catalyzed aerobic oxidation of isoquinolinium salts: efficient synthesis of isoquinolinones
  作者：Guanjie Wang、Wanyao Hu、Zhouli Hu、Yuxia Zhang、Wei Yao、Lin Li、Zhenqian Fu、Wei Huang

  DOI：10.1039/c8gc01488d

  日期：——

  transformation. This reaction features ambient air as the sole oxidant and oxygen source, a broad substrate scope, and excellent functional-group tolerance and proceeds under mild reaction conditions. Furthermore, a highly efficient synthesis of bioactive molecules and natural products including N-methylcrinasiadine, N-isopentylcrinasiadine, N-phenethylcrinasiadine, isoindolo[2,1-b]isoquinolin-5(7H)-one, PJ-34,

  成功实现了温和环保的卡宾催化的异喹啉鎓盐的好氧氧化。因此，有效地制备了各种异喹啉酮和菲啶酮类，收率良好至优异。机理研究表明，氮杂-布雷斯洛中间体的形成是该转变的关键步骤。该反应具有环境空气作为唯一的氧化剂和氧气源，广泛的底物范围以及出色的官能团耐受性的特点，并且可以在温和的反应条件下进行。此外，生物活性分子和天然产物，包括一种高效合成Ñ -methylcrinasiadine，Ñ -isopentylcrinasiadine，Ñ -phenethylcrinasiadine，异吲哚基[2,1- b完成了] isoquinolin -5（7 H）-1，PJ-34，rac-Gusanlung D，罗塞他星，8-氧代伪巴马汀和伊利福林B的合成。
• Electrochemical regioselective selenylation/oxidation of <i>N</i>-alkylisoquinolinium salts <i>via</i> double C(sp²)–H bond functionalization
  作者：Xiang Liu、Yajun Wang、Dan Song、Yuhan Wang、Hua Cao

  DOI：10.1039/d0cc06778d

  日期：——

  An efficient, novel, and environmentally friendly electrochemical regioselective selenylation/oxidation of N-alkylisoquinolinium salts via double C(sp2)–H bond functionalization under undivided electrolytic conditions has been developed. A series of selenide isoquinolones were easily accessed through this sustainable and clean electrochemical system. The present protocol was further extended to afford

  已开发了在不分开的电解条件下通过双C（sp 2）-H键官能化对N-烷基异喹啉鎓盐进行高效，新颖且环境友好的电化学区域选择性硒化/氧化的方法。通过这种可持续，清洁的电化学系统，很容易获得一系列硒化异喹诺酮。本方案进一步扩展为提供硒化物喹诺酮和1，3-二甲基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-1。此外，抗病毒生物测定法表明化合物3j对烟草花叶病毒（TMV）表现出优异的抗病毒活性，其抑制率高达90％。
• Synthesis of Novel Tetrahydrobenzazepine Derivatives and Their Cytoprotective Effect on Human Lymphocytes
  作者：Milena R. Simic、Miroslava Stankovic、Boris M. Mandic、Vele V. Tesevic、Vladimir M. Savic

  DOI：10.1002/ardp.201400350

  日期：2015.2

  based on the privileged tetrahydrobenzazepine scaffold found in many natural products with a wide range of biological properties. This structure was further functionalised with moieties known to possess antioxidative features such as tertiary amine and styrene double bond. A series of eight tetrahydrobenzazepine derivatives of isoquinoline, 3,4‐dihydro‐β‐carboline and pyridine were synthesised employing

  氨磷汀等细胞保护化合物在化疗和放疗中发挥着重要作用，因为它们能够减少这些治疗的副作用。我们的工作旨在设计、合成和测试一类新的杂环化合物，这些化合物具有抗氧化特性，并有可能被进一步开发为细胞保护剂。该设计基于在许多具有广泛生物特性的天然产品中发现的特权四氢苯并氮杂卓支架。该结构进一步被已知具有抗氧化特征的部分官能化，例如叔胺和苯乙烯双键。使用 Heck 反应作为关键转化，合成了一系列八种异喹啉、3,4-二氢-β-咔啉和吡啶的四氢苯并氮杂衍生物。使用细胞松弛素-B 阻断微核 (MN) 测定法测试了一些制备的化合物对外周人淋巴细胞染色体畸变的体外影响。三种四氢苯并氮杂衍生物显示出显着的细胞保护特性，与辐射防护剂氨磷汀相当甚至更好。
• SKIN EXTERNAL PREPARATIONS AND COSMETICS
  申请人：Aoki Hirobumi

  公开号：US20100280111A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  An object of the present invention is to provide skin external preparations and cosmetics which contain a branched acyl carnitine and have excellent formulation stability. A skin external preparation of the present invention includes a carnitine derivative represented by the following Formula (1) and/or a carnitine derivative salt represented by the following Formula (2), and an amphoteric surfactant. In Formula (1), R 1 and R 2 are each independently a C1-18 optionally branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group. In Formula (2), R 1 and R 2 are the same as in Formula (1), X − is a specific anion and Y + is a specific cation.

  本发明的一个目的是提供含有支链酰基肉碱并具有优异配方稳定性的皮肤外用制剂和化妆品。本发明的皮肤外用制剂包括以下式（1）所表示的肉碱衍生物和/或以下式（2）所表示的肉碱衍生物盐，以及一种两性表面活性剂。在式（1）中，R1和R2分别独立地是C1-18的可选支链、饱和或不饱和脂肪烃基。在式（2）中，R1和R2与式（1）中相同，X−是特定的阴离子，Y+是特定的阳离子。