ethyl 2-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-acetate | 1374264-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-aminooxazol-4-yl)acetate；ethyl 2-(2-amino-1,3-oxazol-4-yl)acetate
• CAS: 1374264-45-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: QULHZUSSAHUHLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-acetate 在 三溴化硼 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-hydroxy-2-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-ethylidene-1 ,1-bisphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种二膦酸化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式Ⅱ结构的化合物，式中R为式中R1为H，OH或者卤素。R2为或者其中n1＝0～10，n2＝0～10，n3＝0～10；Ar为芳基、亚芳基或取代基R99取代的芳基、取代基R99取代的亚芳基，R3、R4、R5、R6中至少含有一个硒或者硫原子，其余是碳或者氮原子。R3、R4、R5、R6之间连接方式为单键或双键。对老年骨质疏松患者，可使骨细胞的骨形成和骨破坏维持一个较为理想的动态平衡。

  公开号：

  CN105924470B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 溴 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 β-环糊精 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(2-amino-1,3-selenazol-4-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  一种二膦酸化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式Ⅱ结构的化合物，式中R为式中R1为H，OH或者卤素。R2为或者其中n1＝0～10，n2＝0～10，n3＝0～10；Ar为芳基、亚芳基或取代基R99取代的芳基、取代基R99取代的亚芳基，R3、R4、R5、R6中至少含有一个硒或者硫原子，其余是碳或者氮原子。R3、R4、R5、R6之间连接方式为单键或双键。对老年骨质疏松患者，可使骨细胞的骨形成和骨破坏维持一个较为理想的动态平衡。

  公开号：

  CN105924470B