溴双(4-氟苯基)甲烷 | 345-90-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴双(4-氟苯基)甲烷
• 中文别名: 1,1'-(溴亚甲基)双(4-氟苯)
• 英文名称: bis(4-fluorophenyl)methylbromide
• 英文别名: 4,4'-(bromomethylene)bis(fluorobenzene)；4,4'-difluorobenzhydryl bromide；4,4’-(bromomethylene)bis(fluorobenzene)；bis(4-fluorophenyl)bromomethane；1,1'-(Bromomethylene)bis(4-fluorobenzene)；1-[bromo-(4-fluorophenyl)methyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 345-90-4
• 化学式: C₁₃H₉BrF₂
• 分子量: 283.115
• InChiKey: HXDAZUSPEXGQSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴双(4-氟苯基)甲烷 在 sodium hydride 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-acetylamino-3,3-bis(4-fluorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Production method of optically active diphenylalanine compounds

  摘要：

  本发明提供了一种生产方法，包括在选自N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮和N,N-二甲基甲酰胺的有机溶剂中，在选择自碱金属氢化物和碱金属叔丁醇盐的碱的存在下，将以下式（1）所表示的二苯甲基卤化物化合物与以下式（2）所表示的丙二酸二酯化合物反应，得到以下式（3）所表示的二酯化合物，然后将二酯化合物进行水解和脱羧，得到以下式（4）所表示的二苯丙氨酸化合物。根据本发明，可以在高收率下工业上优势地获得二苯丙氨酸化合物（4）。其中，每个符号如规范中所定义。

  公开号：

  EP1724253A3
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲醇 在 乙酰溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到溴双(4-氟苯基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  通过SN1途径对醛的对映选择性催化α-烷基化

  摘要：

  伯氨基硫脲衍生物显示出催化 α-芳基丙二醛与二芳基溴甲烷的对映选择性烷基化。催化剂结构-活性研究、动力学同位素效应、线性自由能关系研究和竞争实验提供了由阴离子与催化剂结合引起的取代反应中逐步 S(N)1 机制的证据。

  DOI：

  10.1021/ja103618r

文献信息

• Novel 1,4-dihydropyridine calcium antagonists. II. Synthesis and antihypertensive activity of 3-(4-(substituted amino)phenylalkyl)ester derivatives.
  作者：Atsuyuki ASHIMORI、Taizo ONO、Yoshihisa INOUE、Satoshi MORIMOTO、Masahiro EDA、Takeshi UCHIDA、Yutaka OHTAKI、Yoshiyuki FUJINO、Hideaki KIDO、Yasushi OGURA、Chikara FUKAYA、Masahiro WATANABE、Kazumasa YOKOYAMA

  DOI：10.1248/cpb.39.91

  日期：——

  distinctive. 2-[4-(4-Benzhydryl-1-piperazinyl)phenyl]ethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate (4e), its 4-(4-cyano-2-pyridyl) analogue (4f), its 3-[4-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)phenyl]propyl ester analogue (4h), its 2-[4-(4-benzhydryl-1-piperidinyl)phenyl]ethyl ester analogue (4j), and its 2-[4-(1-benzhydryl-4-piperidinyl)phenyl]ethyl ester analogue (4k) were selected

  制备带有3- [4-（取代的氨基）苯基烷基]酯侧链的新型1，4-二氢吡啶衍生物，并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比，大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-（4-苯甲基-1-哌嗪基）苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸（4e），其4- （4-氰基-2-吡啶基）类似物（4f），其3- [4-（4-苯甲酰基-1-哌嗪基）苯基]丙基酯类似物（4h），其2- [4-（4-苯甲酰基-1） -哌啶基）苯基]乙酯类似物（4j），
• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06248766B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  A compound of the formula: wherein R1 is H or a substituent; m is 1-3; Ar is an aromatic group which may be substituted; X is a bond or a divalent straight-chain group having 1-6 atoms which may be substituted; Y is —S—, —O—, or —N(R2— (R2 is H or a substituent group), Z is —N═ or —C(R3)═ (R3 is H or a hydrocarbon group), ring A is a benzene ring; ring B is a 5- to 7-membered ring which may be substituted, or a salt thereof is useful for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect.

  该公式的化合物： 其中R1为H或取代基；m为1-3；Ar为可能被取代的芳香基团；X为键或具有1-6个原子的二价直链基团，可能被取代；Y为—S—，—O—或—N(R2— (R2为H或取代基团)，Z为—N═或—C(R3)═ (R3为H或碳氢基团)，环A为苯环；环B为可能被取代的5-至7-成员环，或其盐对诱导前列腺素I2受体激动效应有用。
• Radical [1,3] Rearrangements of Breslow Intermediates
  作者：Sefat Alwarsh、Yi Xu、Steven Y. Qian、Matthias C. McIntosh

  DOI：10.1002/anie.201508368

  日期：2016.1.4

  bear radical‐stabilizing N substituents, such as benzyl, cinnamyl, and diarylmethyl, undergo facile homolytic CN bond scission under mild conditions to give products of formal [1,3] rearrangement rather than benzoin condensation. EPR experiments and computational analysis support a radical‐based mechanism. Implications for thiamine‐based enzymes are discussed.

  带有自由基稳定N取代基（例如苄基、肉桂基和二芳基甲基）的Breslow中间体在温和条件下容易发生C - N键均裂，得到正式的[1,3]重排产物而不是安息香缩合产物。EPR 实验和计算分析支持基于激进的机制。讨论了硫胺素酶的影响。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINONYL PIPERAZINE COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLINONYLE PIPÉRAZINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021133748A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα ) and diacylglycerol kinase zeta (DGKξ ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ξ(DGKξ)中一种或两种活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增殖性疾病，如癌症方面是有用的。
• 1-[(Heterocyclyl)-alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04200641A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  Novel 1-[(heterocyclyl)alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives are disclosed having the formula ##STR1## where n is 2-6, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl and B is a substituted benzimidazolyl radical. These compounds are useful for their antianaphylactic and antihistaminic properties. Specific claimed compounds are 1-3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidaz ol-2-one, 1-2-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]ethyl}1-, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, and 1-4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]butyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol -2-one.

  Novel 1-[(heterocyclyl)alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives are disclosed having the formula ##STR1## where n is 2-6, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl and B is a substituted benzimidazolyl radical. These compounds are useful for their antianaphylactic and antihistaminic properties. Specific claimed compounds are 1-3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidaz ol-2-one, 1-2-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]ethyl}1-, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, and 1-4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]butyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol -2-one.