4-Carbomethoxy-2-aminoselenazol | 57739-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Carbomethoxy-2-aminoselenazol
• 英文别名: 2-amino-selenazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-amino-1,3-selenazole-4-carboxylate
• CAS: 57739-50-1
• 化学式: C₆H₈N₂O₂Se
• 分子量: 219.102
• InChiKey: OUNBDQRTQVQGQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Carbomethoxy-2-aminoselenazol 在 2,6-二甲基吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 1,3,5,5-四甲基咪唑烷-2,4-二酮 、 甲基溴化镁 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 C₁₉H₂₃N₃O₄SSe
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELENIUM-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROAROMATIC RING COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE À CINQ CHAÎNONS CONTENANT DU SÉLÉNIUM
  [ZH] 含硒五元杂芳环化合物

  摘要：

  涉及如式(I)所示的含硒五元杂芳环化合物、及其药学上可接受的盐；式(I)中，A1、A2和A3各自独立地选自CH、N和Se，且A1、A2和A3中至少有一个选自Se。所述化合物作为NLRP3拮抗剂，展示了良好的NLRP3抑制活性，有良好的口服生物利用度，较高的暴露量，有利于产生良好的体内药效，在治疗炎症相关的疾病中具有应用前景。

  公开号：

  WO2022022646A1
• 作为产物：
  描述：

  硒脲 、 3-溴丙酮酸乙酯 生成 4-Carbomethoxy-2-aminoselenazol
  参考文献：
  名称：

  硒杂环。XV。† 2-氨基硒唑和2-氨基-1,3,4-硒二唑与炔属化合物的反应

  摘要：

  用丙酸乙酯或乙炔二甲酸二甲酯的2-氨基硒唑得到7 H-硒代氮杂[3，2 - a ]嘧啶-7-酮。2-氨基-1,3,4-硒代二唑与乙酰二羧酸二甲酯得到7 H -1,3,4-硒代重氮[3,2 - a ]嘧啶-7-；用丙酸乙酯反应时，反应路线不寻常，分离出2-甲乙氧基-5 H-硒代苯并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮。光谱分析支持结构的分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120413