2-(4-氯苯胺基)-1,4-二苯基丁-2-烯-1,4-二酮 | 113523-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 2-(4-氯苯胺基)-1,4-二苯基丁-2-烯-1,4-二酮
• 英文名称: 2-(4-chlorophenylamino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: 2-(4-Chloroanilino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
• CAS: 113523-84-5
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 361.828
• InChiKey: PJBWCIJKBDSNNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(phenacyl)-4-chloroaniline 在 哌啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 丙二腈 作用下， 反应 0.08h， 以43%的产率得到2-(4-氯苯胺基)-1,4-二苯基丁-2-烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions of diphenacylaniline and diphenacyl sulfide under Gewald conditions: generation of enamines and thioamides

  摘要：

  在格瓦尔德条件下，1,5-二酮--二苯基苯胺生成了烯胺，而另一种 1,5- 二酮--二苯基硫醚在相同条件下生成了硫代酰胺。在相同的条件下，2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲腈从 1,5-二酮 2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)-1-环己酮中得到。

  DOI：

  10.1039/c3ra21556c

文献信息

• Reactions of diphenacylaniline and diphenacyl sulfide under Gewald conditions: generation of enamines and thioamides
  作者：Nidhin Paul、Ramalingam Sathishkumar、Chellathurai Anuba、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1039/c3ra21556c

  日期：——

  The 1,5-diketone, diphenacylaniline, yielded an enamine under Gewald conditions, while another 1,5-diketone, diphenacyl sulfide, resulted in thioamide formation under identical conditions. 2-Amino-4-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile was obtained from the 1,5-diketone 2-(3-oxo-1,3-diphenylpropyl)-1-cyclohexanone under the same conditions.

  在格瓦尔德条件下，1,5-二酮--二苯基苯胺生成了烯胺，而另一种 1,5- 二酮--二苯基硫醚在相同条件下生成了硫代酰胺。在相同的条件下，2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-甲腈从 1,5-二酮 2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)-1-环己酮中得到。