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Carbamoyl-Radikal
Carbamoyl-Radikal | 2858-51-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Carbamoyl-Radikal
英文别名
Formamid-radikal
CAS
2858-51-7
化学式
CH
2
NO
mdl
——
分子量
44.033
InChiKey
KKFDJZZADQONDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
3
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
43.1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:7563fbbbbbb6803f35ad939c9c677d58
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
Carbamoyl-Radikal
、 4,6-dimethyl-1,2,3-triazinium 2-dicyanomethylide 以
乙腈
为溶剂, 生成
4,6-二甲基-1,2,3-三嗪-5-甲酰胺
、
丙二腈
参考文献:
名称:
Nagata, Kazuhiro; Itoh, Takashi; Okada, Mamiko, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 855 - 857
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
尿嘧啶核苷
、
甲酰胺-1-d
生成
Carbamoyl-Radikal
、
参考文献:
名称:
甲酰胺中尿苷光还原合成二氢尿苷的益生元
摘要:
在本报告中,我们展示了一种非常常见的修饰(尤其是在 tRNA 中)二氢尿苷,是通过经典嘧啶核糖核苷(甲酰胺中的尿苷)的光还原有效产生的。甲酰胺在此反应中不仅充当溶剂,而且还充当还原剂。规范字母表的其他三个组成部分(C、A、G)在相同条件下保持完整,这表明二氢尿苷可能在生命诞生之初就与所有四种规范 RNA 核苷(C、U、A、G)共存。
DOI:
10.1039/d4cc01823k
作为试剂:
描述:
1,2,4,5-四甲基-3-亚硝基苯
在
Carbamoyl-Radikal
作用下, 生成 bis-duryltriazene-1,3-dioxyl
参考文献:
名称:
Rehorek, Detlef; Janzen, Edward G., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1598 - 1599
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nagata, Kazuhiro; Itoh, Takashi; Okada, Mamiko, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 855 - 857
作者:
Nagata, Kazuhiro、Itoh, Takashi、Okada, Mamiko、Takahashi, Hiroyuki、Ohsawa, Akio
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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