4-methoxycarbonyl-5-(1-methylethyl)-1,3-oxazole | 72030-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-5-(1-methylethyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 5-isopropyl-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(1-methylethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate；5-isopropyl-4-methoxycarbonyloxazole；5-Isopropyloxazol-4-carbonsaeure-methylester；methyl 5-propan-2-yl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 72030-85-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• mdl: MFCD26129926
• 分子量: 169.18
• InChiKey: UKMVXKZWKHQESS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-5-(1-methylethyl)-1,3-oxazole 在 RuCl₂((R)-binap)(dmf)n 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 114.0h， 生成 (2S,3R)-3-hydroxyleucine
  参考文献：
  名称：

  Efficient enantioselective synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-3-hydroxyleucines and their diastereomers through dynamic kinetic resolution

  摘要：

  (2R,3R)-和(2S,3S)-3-羟基亮氨酸是环状氨基肽、巴布酰胺和聚氧肽类化合物的组成部分，它们及其异构体可由相应的β-酮-α-氨基酸酯通过二氯化二钌双(萘基)苯并咪唑𬭩催化的动态动力学Z'分辨率氢化反应高效合成。 (C) 2001 Elsevier Science Ltd. 版权所有.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00306-8
• 作为产物：
  描述：

  异腈基乙酸甲酯 、 异丁酰氯 在 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到4-methoxycarbonyl-5-(1-methylethyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Alkyloxazolylacetic acid derivative for the treatment of hyperlipidemia

  摘要：

  一种化学式为：##STR1##的烷氧噁唑基乙酸衍生物，其中环A为苯或卤代苯，R.sup.1为1至5个碳原子的低烷基，R.sup.2为氢或1至3个碳原子的低烷基。该化合物（I）可用作降血脂药物。

  公开号：

  US04535089A1

文献信息

• [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147188A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Novel alkyloxazolylacetic acid derivative, processes for preparation and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0094612A2

  公开（公告）日：1983-11-23

  An alkyloxazolylacetic acid derivative of the formula: wherein Ring A is phenyl or halogenophenyl, R' is lower alkyl of one to 5 carbon atoms and R2 is hydrogen or lower alkyl of one to 3 carbon atoms as well as pharmaceutical compositions containing same. The compound (I) is useful as a hypolipidemic agent.

  式中的烷基噁唑乙酸衍生物： 其中环 A 是苯基或卤代苯基，R'是 1 至 5 个碳原子的低级烷基，R2 是氢或 1 至 3 个碳原子的低级烷基，以及含有这种衍生物的药物组合物。化合物（I）可用作降血脂药。
• Henneke,K.-W. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1370 - 1387
  作者：Henneke,K.-W. et al.

  DOI：——

  日期：——