2-(3-chloroquinoxalin-2(1H)-ylidene)malononitrile | 113983-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-chloroquinoxalin-2(1H)-ylidene)malononitrile
• 英文别名: 2-(3-Chloro-1,2-dihydroquinoxalin-2-ylidene)propanedinitrile；2-(3-chloro-1H-quinoxalin-2-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 113983-94-1
• 化学式: C₁₁H₅ClN₄
• mdl: MFCD03731211
• 分子量: 228.641
• InChiKey: AQJRBPLUJNFYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloroquinoxalin-2(1H)-ylidene)malononitrile 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-amino-1-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-1-(o-tolyl)pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-3-carboxamide derivates

  摘要：

  该发明涉及一种具有一般式（1）特征的化合物，其中R1为OH或CH2OH。该发明进一步涉及一种包含至少一种上述化合物的药物制剂。该发明的另一个方面是将该化合物或该药物制剂用于治疗疾病的方法，特别是用于治疗癌症或眼内新生血管综合征的治疗。

  公开号：

  EP2924040A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基喹喔啉 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(3-chloroquinoxalin-2(1H)-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Obefami, Craig A.; Pfleiderer, Wolfgang, Molecules, 2004, vol. 9, # 4, p. 223 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Amino-1-phenyl-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-3-carboxamide derivates
  申请人：Universität Zürich

  公开号：EP2924039A1

  公开（公告）日：2015-09-30

  The invention relates to compound characterized by a general formula (1), wherein n of R1n is 0, 1, 2, 3 or 4, in particular n of R1n is 0 or 1, and each R1 independently from any other R1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl or C1-C3 alkoxy, and DA is a Donor-Acceptor group. The invention relates further to a compound or a pharmaceutical preparation for use in a method for treatment of cancer or intraocular neovascular syndromes.

  该发明涉及一种具有一般式(1)的化合物，其中R1n的n为0、1、2、3或4，特别是R1n的n为0或1，每个R1独立于其他R1，为C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基，DA为给体-受体基团。该发明还涉及一种化合物或药物制剂，用于治疗癌症或眼内新生血管综合征的方法。
• Understanding the mechanism of action of pyrrolo[3,2-<i>b</i>]quinoxaline-derivatives as kinase inhibitors
  作者：Andrea Unzue、Claudia Jessen-Trefzer、Dimitrios Spiliotopoulos、Eugenio Gaudio、Chiara Tarantelli、Jing Dong、Hongtao Zhao、Johanna Pachmayr、Stefan Zahler、Elena Bernasconi、Giulio Sartori、Luciano Cascione、Francesco Bertoni、Paweł Śledź、Amedeo Caflisch、Cristina Nevado

  DOI：10.1039/d0md00049c

  日期：——

  Two novel quinoxaline-based EphA3 tyrosine kinase inhibitors have been designed and characterized in vivo in a relevant lymphoma model, showing high efficacy in the control of tumor size.

  基于喹啉衍生的两种新型EphA3酪氨酸激酶抑制剂已经设计并在相关淋巴瘤模型中进行了表征，显示出在控制肿瘤大小方面具有很高的功效。
• KOZYNCHENKO A. P.; BABICHEV F. S.; PROMONENKOV V. K.; ZUBENKO A. I.; SAVR+, YKP. XIM. ZH., 53,(1987) N 4, 401-404
  作者：KOZYNCHENKO A. P.、 BABICHEV F. S.、 PROMONENKOV V. K.、 ZUBENKO A. I.、 SAVR+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 2-AMINO-1-(O-TOLYL)PYRROLO[3,2-B]QUINOXALINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1-(O-TOLYL)PYRROLO[3,2-B]QUINOXALINE-3-CARBOXAMIDE
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2015144923A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to a compound characterized by a general formula (1), wherein R1 is OH or CH2OH. The invention relates further to a pharmaceutical preparation comprising at least one of said compounds. A further aspect of the invention the use of said compound or said pharmaceutical preparation in a method of treatment of disease, in particular the treatment of cancer or intraocular neovascular syndromes.
• [EN] 2-AMINO-1-PHENYL-PYRROLO[3,2-B]QUINOXALINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-AMINO-1-PHÉNYL-PYRROLO[3,2-B]QUINOXALINE-3-CARBOXAMIDE
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2015144926A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to compound characterized by a general formula (1), wherein n of R1n is 0, 1, 2, 3 or 4, in particular n of R1n is 0 or 1, and each R1 independently from any other R1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl or C1-C3 alkoxy, and DA is a Donor-Acceptor group. The invention relates further to a compound or a pharmaceutical preparation for use in a method for treatment of cancer or intraocular neovascular syndromes.