2-(4-溴-3-羟基-5-氧代环己-3-烯-1-基)乙腈 | 88152-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-溴-3-羟基-5-氧代环己-3-烯-1-基)乙腈
• 英文名称: 2-bromo-5-cyanomethyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: (4-Bromo-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)acetonitrile；2-(4-bromo-3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)acetonitrile
• CAS: 88152-72-1
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: KYDVMVPJXPRSMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-3-羟基-5-氧代环己-3-烯-1-基)乙腈 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 sodium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-(4,5-dihydro-5-benzothiazolyl)-N-(p-methoxybenzyloxycarbonyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Katsuura, Kimio; Mitsuhashi, Kemmotsu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 2094 - 2102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  13-cyanomethyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro<4.1.4.3.>tetradecane 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-(4-溴-3-羟基-5-氧代环己-3-烯-1-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Katsuura, Kimio; Mitsuhashi, Kemmotsu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 2094 - 2102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katsuura, Kimio; Mitsuhashi, Kemmotsu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 2094 - 2102
  作者：Katsuura, Kimio、Mitsuhashi, Kemmotsu

  DOI：——

  日期：——