2-(4-溴苯基)-1,3-苯并恶唑-6-胺 | 69657-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-1,3-苯并恶唑-6-胺
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1,3-benzoxazol-6-amine
• CAS: 69657-65-4
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O
• mdl: MFCD00477431
• 分子量: 289.131
• InChiKey: MQVRBXUNADWMPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1,3-苯并恶唑-6-胺 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71434

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-5-硝基-1,3-苯并恶唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 2-(4-溴苯基)-1,3-苯并恶唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71434

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antiviral 2-Carboxy-Thiophene Compounds
  申请人：Corfield John Andrew

  公开号：US20090136448A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  本发明提供了化合物公式（I）的抗病毒剂，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备过程和在HCV治疗中的使用。
• Synthesis, biological evaluation and 2D-QSAR analysis of benzoxazoles as antimicrobial agents
  作者：Tugba Ertan、Ilkay Yildiz、Betul Tekiner-Gulbas、Kayhan Bolelli、Ozlem Temiz-Arpaci、Semiha Ozkan、Fatma Kaynak、Ismail Yalcin、Esin Aki

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.04.001

  日期：2009.2

  A new series of 5(or 6)-nitro/amino-2-(substituted phenyl/benzyl)benzoxazole derivatives (1a-1m, 2a-21) were synthesized and evaluated for antibacterial and antifungal activities against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Candida albicans and their drug-resistant isolate. Microbiological results indicated that the synthesized compounds possessed a broad spectrum of activity against the tested microorganisms at MIC values between >400 and 12.5 mu g/ml. The results against B. subtilis, P. aeruginosa, drug-resistant B. subtilis, drug-resistant E. coli, and C. albicans isolate for these kinds of structures are quite encouraging. The 2D-QSAR analysis of a set of newly and previously synthesized benzoxazoles tested for growth inhibitory activity against B. subtilis ATCC 6633 was performed by using the multivariable regression analysis. The activity contributions for substituent effects of these compounds were determined from the correlation equation for predictions of the lead optimization. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• ANTIVIRAL 2-CARBOXY-THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1971599A1

  公开（公告）日：2008-09-24
• [EN] 4-CARBOXY PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-CARBOXY PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007039146A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R¹, R², R³ and R⁴ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux constitués de composés de formule (I) dans laquelle A, R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans la description. La présente invention se rapporte en outre à leurs procédés de préparation, et à leur utilisation pour traiter les infections par le virus de l'hépatite C (HCV).
• [EN] ANTIVIRAL 2-CARBOXY-THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX CONTENANT DU 2-CARBOXY-THIOPHENE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007071434A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I) : wherein A, R¹, R² and R³ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux de formule (I), dans laquelle A, R¹, R² et R³ sont tels que définis dans la description, ainsi que leurs procédés de préparation et d'utilisation dans le traitement du virus de l'hépatite C.