2-(4-溴苯基)-6-硝基苯并[d]恶唑 | 934330-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)-6-硝基苯并[d]恶唑
• 英文名称: 2-(p-bromophenyl)-6-nitrobenzoxazole
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-6-nitrobenzo[d]oxazole；2-(4-bromophenyl)-6-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 934330-54-8
• 化学式: C₁₃H₇BrN₂O₃
• 分子量: 319.114
• InChiKey: HBNFSKCELVRKFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  418.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-6-硝基苯并[d]恶唑 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-溴苯基)-1,3-苯并恶唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation and 2D-QSAR analysis of benzoxazoles as antimicrobial agents

  摘要：

  A new series of 5(or 6)-nitro/amino-2-(substituted phenyl/benzyl)benzoxazole derivatives (1a-1m, 2a-21) were synthesized and evaluated for antibacterial and antifungal activities against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Candida albicans and their drug-resistant isolate. Microbiological results indicated that the synthesized compounds possessed a broad spectrum of activity against the tested microorganisms at MIC values between >400 and 12.5 mu g/ml. The results against B. subtilis, P. aeruginosa, drug-resistant B. subtilis, drug-resistant E. coli, and C. albicans isolate for these kinds of structures are quite encouraging. The 2D-QSAR analysis of a set of newly and previously synthesized benzoxazoles tested for growth inhibitory activity against B. subtilis ATCC 6633 was performed by using the multivariable regression analysis. The activity contributions for substituent effects of these compounds were determined from the correlation equation for predictions of the lead optimization. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.04.001
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 、 2-氨基-5-硝基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(4-溴苯基)-6-硝基苯并[d]恶唑
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71434

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Benzoxazoles by the Copper Triflate Catalysed Reaction of Nitriles and O-Aminophenols
  作者：Heng Tan、Cheng-xue Pan、Yan-li Xu、Heng-shan Wang、Ying-ming Pan

  DOI：10.3184/174751912x13360692916944

  日期：2012.6

  An efficient procedure for the synthesis of benzoxazoles by the heteroannulation of nitriles and o-aminophenols in the presence of a catalytic amount of copper(II) trifluoromethanesulfonate, has been developed. This method represents a practical and attractive alternative for the synthesis of both 2-arylbenzoxazoles and 2-alkylbenzoxazoles.

  在一定量的三氟甲磺酸铜（II）催化下，通过腈类和邻氨基苯酚的杂环反应合成苯并恶唑的有效方法已经开发出来。这种方法是合成 2-芳基苯并恶唑和 2-烷基苯并恶唑的一种实用而有吸引力的替代方法。
• Antiviral 2-Carboxy-Thiophene Compounds
  申请人：Corfield John Andrew

  公开号：US20090136448A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  本发明提供了化合物公式（I）的抗病毒剂，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备过程和在HCV治疗中的使用。
• ANTIVIRAL 2-CARBOXY-THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1971599A1

  公开（公告）日：2008-09-24
• [EN] 4-CARBOXY PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-CARBOXY PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007039146A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R¹, R², R³ and R⁴ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux constitués de composés de formule (I) dans laquelle A, R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans la description. La présente invention se rapporte en outre à leurs procédés de préparation, et à leur utilisation pour traiter les infections par le virus de l'hépatite C (HCV).
• [EN] ANTIVIRAL 2-CARBOXY-THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX CONTENANT DU 2-CARBOXY-THIOPHENE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007071434A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I) : wherein A, R¹, R² and R³ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux de formule (I), dans laquelle A, R¹, R² et R³ sont tels que définis dans la description, ainsi que leurs procédés de préparation et d'utilisation dans le traitement du virus de l'hépatite C.