3-Isopropenyl-6.10-dimethyl-5.9-undecadien-2-on | 64708-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Isopropenyl-6.10-dimethyl-5.9-undecadien-2-on
• 英文别名: (E)-3-isopropenyl-6,10-dimethyl-undeca-5,9-dien-2-one；3-isopropenyl-6,10-dimethyl-5,9-undecadien-2-one；(5E)-6,10-dimethyl-3-prop-1-en-2-ylundeca-5,9-dien-2-one
• CAS: 64708-41-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: NCHQSFXJKZRZNI-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropenyl-6.10-dimethyl-5.9-undecadien-2-on 、 乙炔钠 在 氨 作用下， 生成 (3RS,4RS,6E)-4-isopropenyl-3,7,11-trimethyl-dodeca-6,10-dien-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  α-取代的亚甲基氧化物的新型乙炔化

  摘要：

  在 -33°C 的液氨中，酮 (2) 与化学计量的乙炔钠发生乙炔化反应，得到相应的醇 (3 和 4)。1 的类似处理仅导致少量异构化为 2。Favorskii 乙炔化在 0°C 压力下产生 1、2、3 和 4 的混合物，没有任何可检测的 5，无论使用的是酮 1 还是 2。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.943
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 香叶基氯 在 sodium hydroxide 、 十八烷基三甲基氯化铵 作用下， 生成 3-Isopropenyl-6.10-dimethyl-5.9-undecadien-2-on
  参考文献：
  名称：

  α-取代的亚甲基氧化物的新型乙炔化

  摘要：

  在 -33°C 的液氨中，酮 (2) 与化学计量的乙炔钠发生乙炔化反应，得到相应的醇 (3 和 4)。1 的类似处理仅导致少量异构化为 2。Favorskii 乙炔化在 0°C 压力下产生 1、2、3 和 4 的混合物，没有任何可检测的 5，无论使用的是酮 1 还是 2。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.943

文献信息

• Substituted propargyl alcohols, allylic alcohols and unsaturated
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US04179579A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  Novel substituted propargyl alcohols of the formula: ##STR1## novel allylic alcohols of the formula: ##STR2## .delta.,.epsilon.-unsaturated ketones of the formula: ##STR3## are provided. In the above formulas, R represents a group of the formula: ##STR4## wherein X.sub.1 and X.sub.2 are both hydrogen atoms or wherein one of X.sub.1 and X.sub.2 is a hydrogen atom, the other jointly with Z represents a bond; Z jointly with X.sub.1 or X.sub.2 represents a bond or separately represent a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkoxy group; R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and represents hydrogen atoms or lower alkyl groups; n is 1 or 2; and when n is 2, X.sub.1, X.sub.2, X, R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different. These novel compounds are easily produced and are useful as perfumes and as interrelated intermediates for the production of terpenoid compounds.

  提供了一种新颖的替代炔丙醇的化学式：##STR1##，一种新颖的烯丙醇的化学式：##STR2##，以及一种δ,ε-不饱和酮的化学式：##STR3##。在上述化学式中，R代表一个化学式为：##STR4##的基团，其中X₁和X₂都是氢原子，或者其中一个是氢原子，另一个与Z共同表示键合；Z与X₁或X₂共同表示键合，或分别表示氢原子、羟基或较低的烷氧基；R₁和R₂相同或不同，表示氢原子或较低的烷基基团；n为1或2；当n为2时，X₁、X₂、X、R₁和R₂可以相同也可以不同。这些新颖化合物易于生产，可用作香水，并用作萜类化合物的生产的相关中间体。
• US4122119A
  申请人：——

  公开号：US4122119A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4179579A
  申请人：——

  公开号：US4179579A

  公开（公告）日：1979-12-18
• US4222963A
  申请人：——

  公开号：US4222963A

  公开（公告）日：1980-09-16
• A NOVEL ETHYNYLATION OF α-SUBSTITUTED MESITYL OXIDES
  作者：Yoshiji Fujita、Fumio Wada、Takashi Onishi、Takashi Nishida

  DOI：10.1246/cl.1977.943

  日期：1977.8.5

  The ethynylation of ketone (2) in liquid ammonia at −33°C with stoichiometric sodium acetylide afforded the corresponding alcohol (3 and 4). Similar treatment of 1 resulted in only a little isomerization to 2. Favorskii ethynylation under pressure at 0°C yielded a mixture of 1, 2, 3 and 4 without any detectable 5, whichever ketone 1 or 2 being used.

  在 -33°C 的液氨中，酮 (2) 与化学计量的乙炔钠发生乙炔化反应，得到相应的醇 (3 和 4)。1 的类似处理仅导致少量异构化为 2。Favorskii 乙炔化在 0°C 压力下产生 1、2、3 和 4 的混合物，没有任何可检测的 5，无论使用的是酮 1 还是 2。