1-<1-Hydroxy-propin-(2)-yl>-cyclohexen-(1) | 7014-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<1-Hydroxy-propin-(2)-yl>-cyclohexen-(1)
• 英文别名: 1-(Cyclohexen-1-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 7014-99-5
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: YSUMAFZKWFFAKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-Hydroxy-propin-(2)-yl>-cyclohexen-(1) 在 Lindlar's catalyst 、 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1-环己基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Kugatova-Shemyakina,G.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 436 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexene-1-carboxaldehyde 、 乙炔基溴化镁 生成 1-<1-Hydroxy-propin-(2)-yl>-cyclohexen-(1)
  参考文献：
  名称：

  1,4-烯炔酯与CO的Rh催化的[5 + 1]和[4 + 1]环加成反应：官能化间苯二酚和环戊烯酮的捷径

  摘要：

  我们开发了新颖的1,4-烯炔酯的Rh催化[ n +1]型环加成反应，其中涉及酰氧基迁移是关键步骤。通过Rh催化的[5 + 1]环加成并伴有1,2-酰氧基迁移，可以从容易获得的1,4-烯炔酯和CO中有效制备功能化间苯二酚，包括联芳基衍生物。当烯炔酯具有一个内部炔烃部分时，该反应会通过[4 + 1]型环加成反应进行，涉及1，3-酰氧基迁移，从而生成环戊烯酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201200045

文献信息

• Expanding the Scope of the Gold(I)-Catalyzed Rautenstrauch Rearrangement: Protic Additives
  作者：Cédric Bürki、Andrew Whyte、Sebastian Arndt、A. Stephen K. Hashmi、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02505

  日期：2016.10.7

  The synthesis of substituted 2-cyclopentenones using a commercially available gold(I) catalyst is described under flexible reaction conditions. During the course of our investigations, we discovered that using a proton source as an additive is required to obtain the desired substituted cyclopentenones in good yields.

  在柔性反应条件下描述了使用可商购的金（I）催化剂合成取代的2-环戊烯酮。在我们的研究过程中，我们发现需要使用质子源作为添加剂才能以高收率获得所需的取代的环戊烯酮。
• Synthesis of functionalized resorcinols by rhodium-catalyzed [5+1] cycloaddition reaction of 3-acyloxy-1,4-enynes with CO
  作者：Célia Brancour、Takahide Fukuyama、Yuko Ohta、Ilhyong Ryu、Anne-Lise Dhimane、Louis Fensterbank、Max Malacria

  DOI：10.1039/c0cc00747a

  日期：——

  carbonylative cycloaddition reaction has been developed using a Rh complex as catalyst. This reaction can convert readily available 3-acyloxy-1,4-enynes and CO to a wide range of functionalized resorcinols in good yields. A mechanism involving Rh-catalyzed cyclocarbonylation of 3-acyloxy-1,4-enynes accompanied by a 1,2-acyloxy shift is proposed for the present [5+1] type cycloaddition reaction.

  使用Rh络合物作为催化剂，已经开发出新颖的[5 + 1]型羰基环加成反应。该反应可以良好的产率将容易获得的3-酰氧基-1，4-烯炔和CO转化为多种官能化的间苯二酚。对于本发明的[5 + 1]型环加成反应，提出了涉及Rh催化的3-酰氧基-1，4-烯炔的环羰基化并伴有1，2-酰氧基转移的机理。
• Silver(I)-Catalyzed Hydroazidation of Ethynyl Carbinols: Synthesis of 2-Azidoallyl Alcohols
  作者：Zhenhua Liu、Jianquan Liu、Lin Zhang、Peiqiu Liao、Jinna Song、Xihe Bi

  DOI：10.1002/anie.201310264

  日期：2014.5.19

  The hydroazidation of alkynes is the most straightforward pathway to synthetically useful vinyl azides. However, a general hydroazidation of alkynes remains elusive. Herein, a chemo‐ and regioselective transformation of ethynyl carbinols into vinyl azides is described. This reaction produces a wide variety of 2‐azidoallyl alcohols with high efficiency and in good to excellent yields. These compounds

  炔烃的加氢叠氮是合成上有用的乙烯基叠氮化物的最直接途径。然而，炔烃的一般加氢叠氮仍然难以实现。本文描述了乙炔甲醇向叠氮化乙烯基的化学和区域选择性转化。该反应可高效且以良好至极佳的收率生产出各种各样的2-叠氮基烯丙醇。这些化合物构成了一类新的致密功能化的合成中间体。通过进一步转化为氨氮氮丙啶已证明了它们的合成潜力。反应的机理方面将吸引从事炔烃化学和银催化作用的化学家的注意。
• Pt-Catalyzed Tandem Epoxide Fragmentation/Pentannulation of Propargylic Esters
  作者：Brian G. Pujanauski、B. A. Bhanu Prasad、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ja061549m

  日期：2006.5.1

  A Pt-catalyzed pentannulation of propargylic esters containing an epoxide moiety has been developed. The present transformation achieves the formation of cyclopentenone products as single diastereomers in good yields. The observed products likely form from pyran intermediates that undergo an oxa-6pi electrocyclic ring opening to a functionalized dienone, followed by ring closure with an accompanying acyl shift.
• Synthesis of 2-Oxo-3-hydroxy-Δ⁴-alkenes (Unsaturated Acyloins)
  作者：Glen A. RUSSELL、M. BALLENEGGER

  DOI：10.1055/s-1973-22138

  日期：——