4-phenoxy-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole | 1620066-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-phenoxy-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-phenoxytriazole；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenoxytriazole
• CAS: 1620066-64-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 315.353
• InChiKey: YPOHKLLNRNZMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 4-phenoxy-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole 在 amberlyst 15 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到4-methyl-N-(2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过与 Ynol 醚和磺酰叠氮化物的三组分反应，吲哚和吡咯的轻度氨基酰化

  摘要：

  已经实现了吲哚和吡咯氨酰化的有效方法。该转化涉及吲哚或吡咯、炔醇醚和磺酰叠氮化物之间的多组分一锅级联反应，通过 N-磺酰基三唑中间体区域选择性地产生四种不同的键。在温和的反应条件下，以中等至高产率生成氧代色胺和氧代吡咯烷胺。

  DOI：

  10.1021/ja5058967
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 phenoxyacetylene 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到4-phenoxy-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过与 Ynol 醚和磺酰叠氮化物的三组分反应，吲哚和吡咯的轻度氨基酰化

  摘要：

  已经实现了吲哚和吡咯氨酰化的有效方法。该转化涉及吲哚或吡咯、炔醇醚和磺酰叠氮化物之间的多组分一锅级联反应，通过 N-磺酰基三唑中间体区域选择性地产生四种不同的键。在温和的反应条件下，以中等至高产率生成氧代色胺和氧代吡咯烷胺。

  DOI：

  10.1021/ja5058967

文献信息

• Mild Aminoacylation of Indoles and Pyrroles through a Three-Component Reaction with Ynol Ethers and Sulfonyl Azides
  作者：Joshua S. Alford、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ja5058967

  日期：2014.7.23

  An effective method for aminoacylation of indoles and pyrroles has been achieved. The transformation involves a multicomponent one-pot cascade reaction between indoles or pyrroles, ynol ethers, and sulfonyl azides, creating four different bonds regioselectively through N-sulfonyltriazole intermediates. The oxo-tryptamines and oxo-pyrroloethanamines are generated in moderate to high yields under mild

  已经实现了吲哚和吡咯氨酰化的有效方法。该转化涉及吲哚或吡咯、炔醇醚和磺酰叠氮化物之间的多组分一锅级联反应，通过 N-磺酰基三唑中间体区域选择性地产生四种不同的键。在温和的反应条件下，以中等至高产率生成氧代色胺和氧代吡咯烷胺。