6-chloro-3-pyridinyllithium | 211377-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-pyridinyllithium
• 英文别名: 5-lithio-2-chloropyridine
• CAS: 211377-86-5
• 化学式: C₅H₃ClLiN
• 分子量: 119.48
• InChiKey: BZPZYHZCVRDFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-pyridinyllithium 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-氯-5-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Synthesis of 2-Chloro-5-Hydroxypyridine: A Key Component of the Non-Opioid Analgesic Agent ABT-594

  摘要：

  The synthesis of the biologically useful synthon 2-chioro-5-hydroxypyridine from 3-iodo-6-chloropyridine is described.

  DOI：

  10.1080/00397910008087025
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-chloro-3-pyridinyllithium
  参考文献：
  名称：

  α-碘代环烯酮：（±）-依巴替丁的合成

  摘要：

  非鸦片类止痛生物碱依巴替丁的合成从13位步骤开始，从1，3-环己二烯开始，以关键步骤使用在α-碘代环己烯酮上的改良Stille偶联反应，总收率达到13％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00187-7

文献信息

• DONOR-ACCEPTOR NANOHOOP COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：University of Oregon

  公开号：US20160372684A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed herein are embodiments of nanostructure compounds that exhibit unique shape configurations, such as nanohoops. The compounds disclosed herein exhibit unique chemical and electrochemical properties that can be tuned and modified to facilitate their use in a variety of different applications.

  本文披露了一些纳米结构化合物的实施例，这些化合物具有独特的形状配置，如纳米环。本文披露的化合物具有独特的化学和电化学性质，可以进行调节和修改，以促进它们在各种不同应用中的使用。
• Synthesis of 5- and 6- chloropyridyl-substituted 2-azabicyclo[2.2.1]heptanes; novel epibatidine isomers
  作者：John R. Malpass、Caroline D. Cox

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02624-0

  日期：1999.2

  A synthetic route to the epibatidine analogue endo-5-(6-chloro-3-pyridyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane and the corresponding endo-6- isomer is described, starting from a readily-available 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene derivative. Both the exo-5- and exo-6- compounds are also shown to be accessible from the same substrate using reductive Heck chemistry.

  从易于获得的2-氮杂双环开始，描述了一种合成表异丁烷类似物的内部-5-（6-氯-3-吡啶基）-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷和相应的内部-6-异构体的合成途径。[2.2.1]庚-5-烯衍生物。两个外型-5-和外-6-化合物也显示出是从使用还原的Heck化学在同一基板访问。
• An Epoxide Rearrangement - Radical Rearrangement Approach to 6-Substituted 2-Azabicyclo[2.2.1]-5-heptenes: Synthesis of an Epibatidine Analogue
  作者：David M. Hodgson、Christopher R. Maxwell、Ian R. Matthews

  DOI：10.1055/s-1998-1963

  日期：1998.12

  Base-induced isomerisation of epoxide 9 gives an azanortricyclanol 10 which is a precursor for a novel free-radical induced rearrangement to 6-substituted 2-azabicyclo[2.2.1]-5-heptenes 14 a - c; 14 c (R = 6-chloro-3-pyridinyl) is converted to the epibatidine analogue 2.

  环氧乙烷9的碱诱导异构化生成氮杂三环醇10，后者是新型自由基诱导重排反应的前体，可生成6-取代的2-氮杂双环[2.2.1]-5-庚烯14 a-c；14 c（R = 6-氯-3-吡啶基）转化为依匹巴丁类似物2。
• Donor-acceptor nanohoop compounds and methods of making and using the same
  申请人：University of Oregon

  公开号：US10934290B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are embodiments of nanostructure compounds that exhibit unique shape configurations, such as nanohoops. The compounds disclosed herein exhibit unique chemical and electrochemical properties that can be tuned and modified to facilitate their use in a variety of different applications.

  本文公开了纳米结构化合物的实施例，这些化合物具有独特的形状构造，如纳米环。本文公开的化合物具有独特的化学和电化学特性，可对其进行调整和改性，以促进其在各种不同应用中的使用。
• Process for preparing epibatidine
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR RT.

  公开号：EP0657456B1

  公开（公告）日：1997-06-04