R-Hexahydrolactinsaeure | 70908-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: R-Hexahydrolactinsaeure
• 英文别名: (R)-2-hydroxy-2-cyclohexyl-propionic acid；(R)-2-Hydroxy-2-cyclohexyl-propionsaeure；(2R)-2-cyclohexyl-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 70908-68-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: RESQFTBCGMPJBH-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-Hexahydrolactinsaeure 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-benzyl 2-cyclohexyl-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  酮的催化对映选择性氰基硅烷化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001643h
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 (2R,3S,4R)-2-Ph₂P(O)CH₂-3-OH-4-(2-OH-Ph-O)tetrahydropyran 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 R-Hexahydrolactinsaeure
  参考文献：
  名称：

  酮的催化对映选择性氰基硅烷化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001643h

文献信息

• Freudenberg; Todd; Seidler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 501, p. 208
  作者：Freudenberg、Todd、Seidler

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Enantioselective Cyanosilylation of Ketones
  作者：Yoshitaka Hamashima、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja001643h

  日期：2000.8.1