5-(diphenylphosphino)-2-methoxypyridine | 1373693-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(diphenylphosphino)-2-methoxypyridine
• CAS: 1373693-66-3
• 化学式: C₁₈H₁₆NOP
• 分子量: 293.305
• InChiKey: BRQPTWGSHVTSAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(diphenylphosphino)-2-methoxypyridine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以37.5 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳族ulf盐与二芳基膦通过选择性C-S键断裂的不同C-P交叉偶联

  摘要：

  据报道，芳基噻吨鎓盐与二芳基膦通过不同的C–P交叉偶联，可通过高选择性的C–S键裂解产生各种三芳基膦。在没有催化剂的情况下，芳基噻吨鎓盐与二芳基膦的反应仅通过裂解噻吩骨架的内环C–S键进行膦化开环。在其他条件相同的情况下使用Palladacycle催化剂，则可以通过裂解环外C-S键以更高的速度进行磷酸化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00748
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 C₄₈H₄₀Cl₂P₂Pd₂ 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(diphenylphosphino)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  芳族ulf盐与二芳基膦通过选择性C-S键断裂的不同C-P交叉偶联

  摘要：

  据报道，芳基噻吨鎓盐与二芳基膦通过不同的C–P交叉偶联，可通过高选择性的C–S键裂解产生各种三芳基膦。在没有催化剂的情况下，芳基噻吨鎓盐与二芳基膦的反应仅通过裂解噻吩骨架的内环C–S键进行膦化开环。在其他条件相同的情况下使用Palladacycle催化剂，则可以通过裂解环外C-S键以更高的速度进行磷酸化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00748

文献信息

• Noncryogenic Synthesis of Functionalized 2-Methoxypyridines by Halogen-Magnesium Exchange Using Lithium Dibutyl(isopropyl)magnesate(1-) and Lithium Chloride
  作者：Jacek Sośnicki、Łukasz Struk

  DOI：10.1055/s-0031-1289687

  日期：2012.3

  corresponding bromo or iodo analogues by using lithium dibutyl(isopropyl)magnesate(1-) and lithium chloride under noncryogenic conditions. The procedure was optimized in terms of the choice between two magnesates and the presence or absence of lithium chloride in the reaction medium. pyridines - magnesium - lithium - organometallic reagents

  使用二丁基（异丙基）镁酸锂（1-）和相应的溴或碘类似物制备在3-，5-或6-位官能化的2-甲氧基吡啶和在3-位官能化的2,6-二甲氧基吡啶。非低温条件下的氯化锂。根据在两种镁酸盐之间的选择以及反应介质中氯化锂的存在与否，对程序进行了优化。 吡啶-镁-锂-有机金属试剂
• Diverse C–P Cross-Couplings of Arylsulfonium Salts with Diarylphosphines via Selective C–S Bond Cleavage
  作者：Yun Ye、Jie Zhu、Yinhua Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00748

  日期：2021.3.19

  Diverse C–P cross-couplings of arylthianthrenium salts with diarylphosphines producing various triarylphosphines via highly selective C–S bond cleavage are reported. In the absence of catalyst, the reaction of arylthianthrenium salts with diarylphosphines undergoes phosphinative ring opening exclusively via the cleavage of an endocyclic C–S bond of a thianthrene skeleton. The use of a palladacycle

  据报道，芳基噻吨鎓盐与二芳基膦通过不同的C–P交叉偶联，可通过高选择性的C–S键裂解产生各种三芳基膦。在没有催化剂的情况下，芳基噻吨鎓盐与二芳基膦的反应仅通过裂解噻吩骨架的内环C–S键进行膦化开环。在其他条件相同的情况下使用Palladacycle催化剂，则可以通过裂解环外C-S键以更高的速度进行磷酸化反应。