(6-methoxypyridin-3-yl)(phenyl)methanol | 32401-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-methoxypyridin-3-yl)(phenyl)methanol
• 英文别名: (6-Methoxy-pyridin-3-yl)-phenyl-methanol；(6-methoxypyridin-3-yl)-phenylmethanol
• CAS: 32401-35-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: IOJFOVIXFKMHAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxypyridin-3-yl)(phenyl)methanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic derivatives of the antifungal drug ciclopirox are active against herpes simplex virus 2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114443
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (6-methoxypyridin-3-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  二丁基（异丙基）镁酸锂（1-）和氯化锂通过卤素-镁交换进行非低温合成功能化的2-甲氧基吡啶

  摘要：

  使用二丁基（异丙基）镁酸锂（1-）和相应的溴或碘类似物制备在3-，5-或6-位官能化的2-甲氧基吡啶和在3-位官能化的2,6-二甲氧基吡啶。非低温条件下的氯化锂。根据在两种镁酸盐之间的选择以及反应介质中氯化锂的存在与否，对程序进行了优化。 吡啶-镁-锂-有机金属试剂

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289687

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015175845A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Benzimidazole derivatives of Formula I, that modulate the activity of ACSS2 are disclosed for therapeutic use. The fused imidazole ring of the compounds disclosed has a diarylmethyl or diarylmethanol moiety attached at the 2-position and the compounds have at least one other substituent at the 5 or 6 position of the benzimidazole. Also disclosed are methods of using the benzimidazole compounds for the treatment of diseases or disorders, such as cancer.

  公开了公式I的苯并咪唑衍生物，其调节ACSS2的活性，用于治疗。所公开的化合物的融合咪唑环在2位上连接有二芳基甲基或二芳基甲醇基团，并且这些化合物在苯并咪唑的5位或6位至少有另一个取代基。还公开了使用苯并咪唑化合物治疗疾病或疾病的方法，如癌症。
• Me-bipam for Enantioselective Ruthenium(II)-Catalyzed Arylation of Aldehydes with Arylboronic Acids
  作者：Yasunori Yamamoto、Kazunori Kurihara、Norio Miyaura

  DOI：10.1002/anie.200901395

  日期：2009.6.2

  Ligand design by‐pam: A ruthenium‐catalyzed asymmetric arylation of aldehydes with arylboronic acids has been developed, giving chiral diarylmethanols in good yields. The use of a chiral bidentate phosphoramidite ligand ((R,R)‐Me‐bipam) led to excellent enantioselectivities.

  配体设计方案：已开发出钌催化的醛与芳基硼酸的不对称芳基化反应，可得到高收率的手性二芳基甲醇。手性双齿亚磷酰胺配体（（R，R）-Me-bipam）的使用导致出色的对映选择性。
• A Magnesium-Based Diastereoselective Preparation of Pyridylic 1,3-Amino Alcohols Using the tert-Butyl Sulfinamide Auxiliary
  作者：Ask Püschl、Kasper Fjelbye、Niels Svenstrup

  DOI：10.1055/s-0034-1378854

  日期：——

  Abstract 1,3-Amino alcohols were prepared by using a two-step approach and an interesting reversal in diastereoselectivity is discussed. 1,3-Amino alcohols were prepared by using a two-step approach and an interesting reversal in diastereoselectivity is discussed.

  摘要 通过使用两步法制备1,3-氨基醇，并讨论了非对映选择性的有趣逆转。 通过使用两步法制备1,3-氨基醇，并讨论了非对映选择性的有趣逆转。
• Efficient Synthesis of 5-Functionalised 2-Methoxypyridines and their Transformation to Bicyclic δ-Lactams, both Accessed Using Magnesium ‘Ate’ Complexes as Key Reagents
  作者：Jacek Sośnicki

  DOI：10.1055/s-0029-1217733

  日期：2009.9

  Simple and efficient synthesis of 5-functionalised ­2-methoxypyridines from 5-bromo-2-methoxypyridine using ­[n-Bu3Mg]Li performed in noncryogenic conditions is described. Application of 5-functionalised 2-methoxypyridines in the synthesis of 1-substituted 3,6,9,9a-tetrahydroquinolizin-4-ones and 3,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinolin-2-ones via allylation of the corresponding 5-functionalised N-allyl(or benzyl)pyridin-2-ones using ­[allyln-Bu2Mg]Li followed by ring-closing metathesis is presented.

  介绍了在非致冷条件下使用[n-Bu3Mg]Li 从 5-溴-2-甲氧基吡啶简单而高效地合成 5-官能化 2-甲氧基吡啶的过程。介绍了使用[烯丙基-Bu2Mg]Li 通过烯丙基化相应的 5-官能化 N-烯丙基（或苄基）吡啶-2-酮，然后进行闭环偏析，将 5-官能化 2-甲氧基吡啶应用于合成 1-取代的 3,6,9,9a-四氢喹嗪-4-酮和 3,5,8,8a-四氢-1H-喹啉-2-酮。