1-Diaethylamino-propan-2-thiol | 1907-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Diaethylamino-propan-2-thiol
• 英文别名: 1-(N,N-Diethylamino)-2-mercapto-propan；Diaethylamino-propan-2-thiol；1-diethylaminopropane-2-thiol；1-diethylamino-2-propanethiol；1-(Diethylamino)propane-2-thiol
• CAS: 1907-83-1
• 化学式: C₇H₁₇NS
• 分子量: 147.285
• InChiKey: XXTFVCXEEVMYNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-吡啶并[3,2-b][1,4]苯并噻嗪-10-甲酰氯 、 1-Diaethylamino-propan-2-thiol 以 氯苯 为溶剂， 生成 4-Aza-phenothiazin-10-carbonsaeure-2-<1-diaethylamino-2-methyl-aethylthioester>
  参考文献：
  名称：

  Schuler,W.A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 673, p. 102 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫化丙烯 、 二乙胺基三甲基锡 在 丙二酸 作用下， 生成 1-Diaethylamino-propan-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  硫杂环丁烷与IV B族有机金属的开环反应：一种新的对β-氨基和β-氰化物硫醇的区域选择性途径。

  摘要：

  硫杂环戊烷环的区域选择性打开是与IV B B类有机金属（例如Me 3 SnNR 2）自发发生的，并且在AlCl 3与Me 3 SiCN的催化作用下产生双官能硫醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81911-5

文献信息

• Metal thiolates as initiators for the polymerisation of alkylene sulphides
  作者：R. T. Wragg

  DOI：10.1039/j39690002087

  日期：——

  Thiolates of the general formula (XCH2·CH2·S)yM, where M = Zn or Cd, y= 1 or 2, and X is a group capable of co-ordinating to M, are efficient initiators of the polymerisation of episulphides (less so where M = Cu or Ag). These compounds are often soluble in the reaction system and in all cases the cadmium derivatives are the most effective. although they are less distinct compounds than the zinc analogues

  通式硫醇盐（XCH 2 ·CH 2 ·S）ÿ M，其中M = Zn或Cd，ÿ = 1或2，和X是能够协调至M的基团，是聚合的有效引发剂硫化物（在M = Cu或Ag的情况下较少）。这些化合物通常可溶于反应体系，在所有情况下，镉衍生物都是最有效的。尽管与锌类似物相比，它们是不太明显的化合物。X性质的变化允许可再现地制备带有各种端基的聚合物。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• Nouveau procédé de préparation de dérivés de la pristinamycine IIB
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0298177A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  Nouveau procédé de préparation de dérivés de formule (I) dans laquelle R represente : - soit un hétérocycle azoté à 4 à 7 chaînons éventuellement substitué par alcoyle - soit un radical alcoyle (2 à 4 C) substitué par 1 ou 2 phényle, cycloalcoylamino ou N-alcoyl N-cycloalcoyl- amino (3 à 6 chaînons), alcoylamino, dialcoylamino ou dialcoylcarbamoyloxy (les parties dialcoylamino de ces 2 derniers radicaux pouvant former un hétérocycle à 4 à 7 chaînons éventuellement substitué par alcoyle) ou substitué par 1 ou 2 hétérocycles azotés à 4 à 7 chaînons, éventuellement substitué par alcoyle, l'un au moins des substituants ci-dessus étant un substituant azoté capable de former des sels - soit un radical [méthyl-1 pyrrolidinyle-2(S)] méthyle, tous les alcoyles étant droits ou ramifiés et ayant (sauf mention spéciale) 1 à 10 atomes de carbone, leurs isomères et leurs sels, consistant à oxyder au moyen de monosulfate de potassium un dérivé de la pristinamycine Ils de formule (II).

  制备式 (I) 衍生物的新工艺，其中 R 代表 ： - 任选被烷基取代的 4 至 7 元含氮杂环 - 或被 1 或 2 个苯基取代的烷基（2 至 4 C）、环烷基氨基或 N-烷基-N-环烷基氨基（3 至 6 个成员）、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基羰基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基甲酰氧基（后两个基的二烷基氨基部分有可能形成任选被烷基取代的 4 至 7 元杂环），或被 1 或 2 个任选被烷基取代的 4 至 7 元含氮杂环取代，上述取代基中至少有一个是能形成盐的含氮取代基 - 或[1-甲基-2-吡咯烷基（S）]甲基、 所有烷基均为直链或支链烷基，具有（除特别说明外）1 至 10 个碳原子，它们的异构体和它们的盐，包括用单硫酸钾氧化式（II）的普利司他霉素 Ils 衍生物。
• Nouveaux dérivés de la pristinamycine IIB, leur préparation et les compostions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0191662B1

  公开（公告）日：1988-06-01
• Nouveaux dérivés de synergistines, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0248703B1

  公开（公告）日：1991-05-15