(E)-2-(2-chloro-5-nitropyridin-4-yl)-N,N-dimethylethenamine | 1214241-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-2-(2-chloro-5-nitropyridin-4-yl)-N,N-dimethylethenamine
• 英文别名: [2-(2-Chloro-5-nitropyridin-4-yl)vinyl]dimethylamine
• CAS: 1214241-85-6
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 227.65
• InChiKey: ZKXSBZKRONWVMK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-chloro-5-nitropyridin-4-yl)-N,N-dimethylethenamine 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氯化钛 、 铁粉 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N-(4-acetyl-6-chloropyridin-3-yl)-4-nitro-N-(4-nitrophenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110195980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到(E)-2-(2-chloro-5-nitropyridin-4-yl)-N,N-dimethylethenamine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110195980A1

文献信息

• New bicyclic compounds as crac channel modulators
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2738172A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to novel compounds which are inhibitors of CRAC channel activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and their use in therapy.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。
• FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US20170190713A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。
• [EN] NOVEL 6-AZAINDOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING NIK INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 6-AZAINDOLE AMINOPYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE NIK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010042337A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, or -COR1x, where the C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, aryl, and heterocyclyl may be substituted; and R1x is C3-8 cycloalkyl, aryl, or heterocyclyl, any of which may be substituted; R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are each independently hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, or aryl, where the C1-6 alkyl or aryl may be substituted; R8 is hydrogen, C1-6 alkyl, aryl, or heterocyclyl, any of which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物：其中：R1为C1-6烷基，C3-8环烷基，芳基，杂环烷基，或-COR1x，其中C1-6烷基，C3-8环烷基，芳基和杂环烷基可以被取代；而R1x为C3-8环烷基，芳基，或杂环烷基，其中任何一种可以被取代；R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地为氢，卤素，C1-6烷基，或芳基，其中C1-6烷基或芳基可以被取代；R8为氢，C1-6烷基，芳基，或杂环烷基，其中任何一种可以被取代；或其药学上可接受的盐或酯。
• [EN] ISOTOPICALLY LABELED BIARYL UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYL URÉES, MARQUÉS DE FAÇON ISOTOPIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013181075A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention is directed to isotopically labeled biaryl urea compounds which possess high affinity to neurofibrillary tangles (NFTs), and thus are useful to determine the amount and distribution of NFTs in brain. The isotopically labeled biaryl urea compounds may also be useful as PET tracers and in competition assays to identify other compounds that may serve as PET tracers.

  本发明涉及同位素标记的双芳基脲化合物，其具有高亲和力与神经纤维缠结体（NFTs）结合，因此可用于确定大脑中NFTs的数量和分布。同位素标记的双芳基脲化合物也可用作PET示踪剂，并用于竞争试验以鉴定其他可能用作PET示踪剂的化合物。
• Substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020040019A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases mediated by cathepsin S are described.

  本文描述了替代吡唑的制造方法、含有替代吡唑的组合物以及使用它们治疗例如由cathepsin S介导的自身免疫疾病的方法。