IMesCu-OtBu | 1268526-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: IMesCu-OtBu
• 英文别名: (t-butoxy)[1,3-dihydro-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-imidazol-2-ylidene]-copper
• CAS: 1268526-49-3
• 化学式: C₂₅H₃₃CuN₂O
• 分子量: 441.096
• InChiKey: MDFYVDYDQNAMQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IMesCu-OtBu 、 triphenyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)silane 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到C₃₉H₃₉CuN₂Si
  参考文献：
  名称：

  [（NHC）Cu I –ER 3 ]配合物（ER 3 = SiMe 2 Ph，SiPh 3，SnMe 3）：从线性，单核配合物到具有超短Cu I ···Cu I距离的多核配合物

  摘要：

  一系列[（NHC）的Cu-ER的类型的复合物的3 ]（NHC = IDipp，IMES，我吨卜中，Me 2 IME，和ER 3 =森达2 PH，SIPH 3，SnMe 3）和[（NHC）通过相应的[（NHC）Cu-O t Bu]配合物与各自的甲硅烷基硼烷pinB的反应以高收率合成了Cu-R']（NHC = IDipp，Me 2 IMe和R'= Ph，C≡CPh）–ER 3（pin = OCMe 2 CMe 2 O； ER 3 = SiMe 2 Ph，SiPh 3），苯乙烯甲硼烷（（C 2 H 4）（i PrN）2）B–SnMe 3，或硼酸酯pinB–R'（R'= Ph，C≡CPh）。通过X射线衍射分析系统地研究了所有配合物的固体结构。配合物[（NHC）Cu-ER 3 ]的固态结构表明结构基序与NHC配体的空间性质有关。的空间要求的NHC配体（IDipp，IMES，我吨卜）导致单体的，线性配合物[（NHC）的Cu-ER

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00210
• 作为产物：
  描述：

  chloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 sodium t-butanolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到IMesCu-OtBu
  参考文献：
  名称：

  通过末端炔烃的顺炔烷基硼化合成共轭硼-炔烃

  摘要：

  已经实现了一种独特且实用的铜催化末端炔烃与二硼试剂和溴代炔烃进行顺式炔基硼化反应。该方法可以在温和的反应条件下方便地合成各种三取代的烯丙基硼酸酯，具有广泛的官能团相容性，高区域选择性和立体选择性。烯二炔的成功模块化合成进一步证明了该方法的实用性和实用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900294
• 作为试剂：
  描述：

  N-烯丙基苯胺 、 二氧化碳 在 IMesCu-OtBu 、 苯硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-烯丙基-n-甲基苯胺 、 N-烯丙基-N-苯基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic carbene copper(i) catalysed N-methylation of amines using CO₂

  摘要：

  使用CO₂和PhSiH₃对胺进行N-甲基化反应，可以高效地由N-杂环卡宾铜（i）配合物催化。

  DOI：

  10.1039/c5dt03506f

文献信息

• Rotation-Triggered Transmetalation on a Heterobimetallic Cu/Al <i>N</i>-Phosphine-Oxide-Substituted Imidazolylidene Complex
  作者：Takahiro Asada、Yoichi Hoshimoto、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/jacs.0c03252

  日期：2020.5.27

  A novel strategy for the preparation of heterobimetallic N-heterocyclic carbene (NHC) complexes is demonstrated using N-phosphine-oxide-substituted imidazolylidenes (PoxIms). In these heterobimetallic Cu/Al complexes, the Cu and Al centers can be either completely separated or brought near each other via the rotation of the N-phosphinoyl group in the PoxIm ligands. Triggered by this rotation, transmetalation

  使用 N-氧化膦取代的咪唑亚 (PoxIms) 证明了一种制备杂双金属 N-杂环卡宾 (NHC) 配合物的新策略。在这些异质双金属 Cu/Al 复合物中，Cu 和 Al 中心可以通过 PoxIm 配体中 N-膦酰基的旋转完全分离或彼此靠近。由这种旋转触发，在原位生成的 Cu/Al PoxIm 配合物上发生金属转移以交换 Cu-OtBu 和 Al-C6F5 键，并且 Cu-C6F5 和 Al-OtBu 键以优异的产率形成。基于力学研究的结果，包括关键配合物的分离/原位观察和理论计算，提出了一种合理的分子内金属转移反应机制，通过活化复合物进行，该复合物包括膦酰基氧原子与 Cu 和 Al 中心的同时配位。此外，还证明了由 Cu/Al PoxIm 配合物介导/催化的 Al(C6F5)3 和烯丙基溴之间碳-碳键的形成。在从单个 Al(C6F5)3 分子中连续转移三个 C6F5 基团后，获得了烯丙基五
• N-heterocyclic carbene copper(<scp>i</scp>) catalysed N-methylation of amines using CO₂
  作者：Orlando Santoro、Faïma Lazreg、Yury Minenkov、Luigi Cavallo、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1039/c5dt03506f

  日期：——

  The N-methylation of amines using CO₂ and PhSiH₃ was efficiently catalysed by a N-heterocyclic carbene copper(i) complex.

  使用CO₂和PhSiH₃对胺进行N-甲基化反应，可以高效地由N-杂环卡宾铜（i）配合物催化。
• Synthesis of Conjugated Boron‐Enynes <i>via cis‐</i> Alkynylboration of Terminal Alkynes
  作者：Kuan Li、Shang‐Hai Yu、Kai‐Feng Zhuo、Xi Lu、Bin Xiao、Tian‐Jun Gong、Yao Fu

  DOI：10.1002/adsc.201900294

  日期：2019.9.3

  A unique and practical Cu‐catalyzed cis‐alkynylboration of terminal alkynes with diboron reagents and bromoalkynes has been realized. This process enables the convenient synthesis of a large variety of trisubstituted enynylboronates under mild reaction conditions with broad functional‐groups compatibility, high regioselectivity and stereoselectivity. The usability and practicability of this process

  已经实现了一种独特且实用的铜催化末端炔烃与二硼试剂和溴代炔烃进行顺式炔基硼化反应。该方法可以在温和的反应条件下方便地合成各种三取代的烯丙基硼酸酯，具有广泛的官能团相容性，高区域选择性和立体选择性。烯二炔的成功模块化合成进一步证明了该方法的实用性和实用性。
• [(NHC)Cu^I–ER₃] Complexes (ER₃ = SiMe₂Ph, SiPh₃, SnMe₃): From Linear, Mononuclear Complexes to Polynuclear Complexes with Ultrashort Cu^I···Cu^I Distances
  作者：Jacqueline Plotzitzka、Christian Kleeberg

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00210

  日期：2016.5.16

  the less demanding Me2IMe ligand, polynuclear, μ-ER3-bridged complexes with ultrashort Cu···Cu distances are observed. For the related complexes [(NHC)Cu–R′] no analogous complexes with bridging anionic ligands are realized. Instead, irrespective of the NHC ligand, linear coordinated copper complexes of different types are formed. 29Si heteronuclear solution NMR spectroscopic data on [(NHC)CuI–SiR3] exhibit

  一系列[（NHC）的Cu-ER的类型的复合物的3 ]（NHC = IDipp，IMES，我吨卜中，Me 2 IME，和ER 3 =森达2 PH，SIPH 3，SnMe 3）和[（NHC）通过相应的[（NHC）Cu-O t Bu]配合物与各自的甲硅烷基硼烷pinB的反应以高收率合成了Cu-R']（NHC = IDipp，Me 2 IMe和R'= Ph，C≡CPh）–ER 3（pin = OCMe 2 CMe 2 O； ER 3 = SiMe 2 Ph，SiPh 3），苯乙烯甲硼烷（（C 2 H 4）（i PrN）2）B–SnMe 3，或硼酸酯pinB–R'（R'= Ph，C≡CPh）。通过X射线衍射分析系统地研究了所有配合物的固体结构。配合物[（NHC）Cu-ER 3 ]的固态结构表明结构基序与NHC配体的空间性质有关。的空间要求的NHC配体（IDipp，IMES，我吨卜）导致单体的，线性配合物[（NHC）的Cu-ER