2-(4-甲基苯氧基)烟酰氯 | 175135-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯氧基)烟酰氯
• 英文名称: 2-(4-methyl-phenoxypyridine)-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Methylphenoxy)pyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 175135-79-2
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD00067838
• 分子量: 247.681
• InChiKey: CGQBNLMZQVRGLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 、 2-(4-甲基苯氧基)烟酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到2-(2-(p-tolyloxy)nicotinoyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  含有快速降解四氢邻苯二甲酰亚胺的新型二苯醚衍生物的设计，合成和除草活性。

  摘要：

  为了寻找具有更好生物活性的新型原卟啉原氧化酶（PPO）抑制剂，基于亚结构剪接和生物异构化的原理，设计了一系列新型的含有四氢邻苯二甲酰亚胺的二苯醚衍生物。PPO抑制实验显示6c是最有潜力的化合物，其半数最大抑制浓度（IC50）值为0.00667 mg / L，显示出比抗氧氟芬（IC50 = 0.0426 mg / L）高7倍的抗玉米PPO活性和类似的除草活性在温室除草实验和田间除草实验中使用Oxyfluorfen。鉴于所检查的生物活性，还讨论了该系列化合物的结构-活性关系（SAR）。作物选择实验表明，化合物6c对于大豆，玉米，大米，花生和棉花的剂量为300 g ai / ha。积累分析实验表明，某些作物（大豆，花生和棉花）中6c的积累显着低于Oxyfluorfen。当前的工作表明化合物6c可以作为田间除草剂的新候选物开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c00947
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-甲基苯氧基)烟酰氯
  参考文献：
  名称：

  含有快速降解四氢邻苯二甲酰亚胺的新型二苯醚衍生物的设计，合成和除草活性。

  摘要：

  为了寻找具有更好生物活性的新型原卟啉原氧化酶（PPO）抑制剂，基于亚结构剪接和生物异构化的原理，设计了一系列新型的含有四氢邻苯二甲酰亚胺的二苯醚衍生物。PPO抑制实验显示6c是最有潜力的化合物，其半数最大抑制浓度（IC50）值为0.00667 mg / L，显示出比抗氧氟芬（IC50 = 0.0426 mg / L）高7倍的抗玉米PPO活性和类似的除草活性在温室除草实验和田间除草实验中使用Oxyfluorfen。鉴于所检查的生物活性，还讨论了该系列化合物的结构-活性关系（SAR）。作物选择实验表明，化合物6c对于大豆，玉米，大米，花生和棉花的剂量为300 g ai / ha。积累分析实验表明，某些作物（大豆，花生和棉花）中6c的积累显着低于Oxyfluorfen。当前的工作表明化合物6c可以作为田间除草剂的新候选物开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c00947

文献信息

• Substituted N'-(arylcarbonyl)-benzhydrazides, N'-(arylcarbonyl)-benzylidene-hydrazides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20030013743A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention is directed to substituted N′-(arylcarbonyl)-benzhydrazides, N′-(arylcarbonyl)-benzylidene-hydrazides and analogs thereof, represented by the Formulae I and II: 1 wherein Ar 1 , Ar 2 , and R 1 -R 2 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formulae I and II are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代N′-(芳基甲酰基)-苯基肼、N′-(芳基甲酰基)-苄基亚胺和类似物，其由下式I和II表示：其中Ar1、Ar2和R1-R2在此定义。本发明还涉及发现具有式I和II的化合物是caspase激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导各种临床病况中发生细胞死亡的情况，其中异常细胞的无序生长和扩散。
• Novel aromatic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030186944A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Disclosed are compounds of formula I 1 wherein A, R1, R2, R3, R4 and R5 are described in the specification, pharmaceutical formulations comprising these compounds, the use of these compounds as medicaments, the use of these medicaments in the treatment of and/or prevention of diabetes, especially non-insulin dependent diabetes (NIDDM or Type 2 diabetes), as well as methods for treating diabetes comprising administration of these compounds.

  本发明揭示了式I1化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所述，以及包含这些化合物的药物制剂，这些化合物作为药物的用途，这些药物用于治疗和/或预防糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM或2型糖尿病），以及包括这些化合物的给药方法来治疗糖尿病。
• 10.1021/acs.jafc.4c01834
  作者：Wang, Qingqing、Zhang, Wei、Gan, Xiuhai

  DOI：10.1021/acs.jafc.4c01834

  日期：——

  natural naphthoquinone derivatives containing diaryl ether were designed and synthesized based on the binding model of lawsone and PS II D1. Bioassays exhibited that most compounds had more than 80% inhibition of Portulaca oleracea and Echinochloa crusgalli roots at a dose of 100 μg/mL and compounds B4, B5, and C3 exhibited superior herbicidal activities against dicotyledonous and monocotyledon weeds to

  光合作用系统II（PS II）是生物除草剂开发的重要目标。本研究基于指甲花松和PS II D1的结合模型，设计合成了一系列含有二芳基醚的天然萘醌衍生物。生物测定表明，大多数化合物在100 μg/mL的剂量下对马齿苋和稗草根的抑制率超过80%，并且化合物B4 、 B5和C3对双子叶和单子叶杂草表现出优于市售莠去津的除草活性。特别地，化合物B5在150g ai/ha的剂量下表现出优异的除草活性。此外，与莠去津相比，化合物B5对农作物的损害较小。分子对接研究表明，化合物B5通过多种相互作用模型（例如 π-π 堆积和氢键）与豌豆PS II D1 有效相互作用。分子动力学模拟研究和叶绿素荧光测量表明，化合物B5作用于 PS II。这是针对PS II的天然萘醌衍生物的首次报道，化合物B5可能是开发针对PS II的新型除草剂的候选分子。
• Design, synthesis and biological evaluation of pyridine-phenylpiperazines: A novel series of potent and selective α1a-adrenergic receptor antagonist
  作者：Gee-Hong Kuo、Catherine Prouty、William V Murray、Virginia Pulito、Linda Jolliffe、Peter Cheung、Sally Varga、Mary Evangelisto、Charles Shaw

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00151-6

  日期：2000.9

  Beginning from the screening hit and literature alpha(1)-adrenergic compounds, a hybridized basic skeleton A was proposed as the pharmacophore for potent and selective alpha(1a)-AR antagonists. Introduction of a hydroxy group to increase the flexibility afforded B which served as the screening model and resulted in the identification of the second-generation lead 1. Using the Topliss approach, a number of potent and selective alpha(1a)-AR antagonists were discovered. In all cases, binding affinity and selectivity at the alpha(1a)-AR of S-hydroxy enantiomers were higher than the R-hydroxy enantiomers. As compared to the des-hydroxy analogues, the S-hydroxy enantiomers displayed comparable potency and better selectivity at alpha(1a)-AR. The S-hydroxy enantiomer 17 (K-i = 0.79 nM; alpha(1b)/alpha(1a) = 800; alpha(1d)/alpha(1a) = 104) was slightly less potent but much more selective at alpha(1a)-AR than tamsulosin (K-i = 0.13 nM, alpha(1b)/alpha(1a) = 15, alpha(1d)/alpha(1a) = 1.4). Compound 17 displayed higher selectivity in inhibiting rat prostate contraction over rat aorta contraction and also exhibited a higher degree of uroselectivity than tamsulosin in the anesthetized dog model. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NOVEL SUBSTITUTED PYRIDINO ARYLPIPERAZINES USEFUL IN THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1054868A1

  公开（公告）日：2000-11-29