2-(4-甲基苯氧基)苯乙酮 | 14538-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯氧基)苯乙酮
• 英文名称: 2-(4-methylphenoxy)acetophenone
• 英文别名: α-(4-methylphenoxy)acetophenone；alpha-(4-methylphenoxy)acetophenone；2-(4-methylphenoxy)-1-phenylethanone
• CAS: 14538-45-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• mdl: MFCD00994096
• 分子量: 226.275
• InChiKey: BEOLCAUXEDVLGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.5-65.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  379.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯氧基)苯乙酮 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-甲基-3-苯基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  芳烃/杂芳烃的无外源无氧化剂电化学氧化C–H磺酰化†

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种有效且环境友好的芳烃/杂芳烃电化学氧化自由基C–H磺酰化方法。在温和的无催化剂和无外源氧化剂的反应条件下制备了一系列重要的二芳基砜，这有效地避免了磺酰基的磺酰化或过度还原的问题。

  DOI：

  10.1039/c8cc06451b
• 作为产物：
  描述：

  2’-苯氧基苯乙酮 在 溴 、 potassium carbonate 、 异丙醇 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-甲基苯氧基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过骨架镍上的水性电催化氢化（ECH）在芳基烷基醚裂解中映射的多种机制

  摘要：

  我们在此详细介绍了骨架镍阴极上水溶液中电催化加氢 (ECH) 的机理研究，以探索与能源科学相关的官能化芳基醚之间还原催化 CO 键裂解的各种途径。芳基醚的多相催化氢解在化石燃料的加氢脱氧和生物质木质素的升级中都很重要。已知简单官能团（如羰基、羟基、甲基或甲氧基）的存在或不存在会导致 sp3 CO 和 sp2 CO 键之间的反应性和裂解选择性发生显着变化。具体而言，已报道的 Ni 和其他催化剂的氢解研究暗示了木质素的 α-酮和 α-羟基 β-O-4 型芳基醚键中 CO 醚键的不同裂解机制。我们的新费率，ECH 反应的选择性和同位素标记结果证实这些芳基醚通过不同的路径进行 CO 裂解。对于简单的 2-苯氧基-1-苯基乙烷或其醇同系物 2-苯氧基-1-苯基乙醇，苄基位点通过 Ni CH 插入激活，然后β 消除苯氧基离去基团。但是在酮的情况下，2-苯氧基苯乙酮，极化的羰基 π 系统显然直接与富电子的

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00199

文献信息

• Fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05286894A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  This invention relates to derivatives of acrylic acid useful as fungicides, to processes for preparing them, to fungicidal compositions containing them, and to methods of combating fungi, especially fungal infections in plants, using them.

  这项发明涉及丙烯酸衍生物，其作为杀真菌剂有用，涉及制备它们的方法，含有它们的杀真菌组合物，以及使用它们来对抗真菌，特别是在植物中使用它们来对抗真菌感染的方法。
• Synthesis of Aromatic Ethers Without Organic Solvent and Inorganic Carrier under Microwave Irradiation
  作者：Jin-Xian Wang、Manli Zhang、Zhiliang Xing、Yulai Hu

  DOI：10.1080/00397919608003618

  日期：1996.1

  Abstract A simple, repid and efficient procedure for the synthesis of aromatic ethers via microwave irradiation without any organic solvent and inorganic carrier is reported.

  摘要 报道了一种无需任何有机溶剂和无机载体的微波辐射合成芳香醚的简单、快速、高效的方法。
• Reaction of phenols with α-chloro-ketones in the presence of potassium iodide
  作者：M. K. M. Dirania、J. Hill

  DOI：10.1039/j39690002144

  日期：——

  α-Chloro-ketones (R1CHCl·COR2) reacted with phenols in acetone or ethyl methyl ketone, in the presence of potassium iodide and potassium carbonate, to give the expected α-aryloxy-ketone (ArO·CHR1·COR2) and, in many cases, two further products. These were the corresponding ketone (R1CH2·COR2), and the product of a reaction of the phenol with the solvent [ArO·CH2Ac or ArO·CH(Me)Ac] which was formed in

  在碘化钾和碳酸钾的存在下，α-氯酮（R 1 CHCl·COR 2）与苯酚在丙酮或乙基甲基酮中反应，得到预期的α-芳氧基酮（ArO·CHR 1 ·COR 2）），以及在许多情况下的另外两种产品。它们是相应的酮（R 1 CH 2 ·COR 2），是苯酚与溶剂[ArO·CH 2 Ac或ArO·CH（Me）Ac]的反应产物，由α大量形成。 -氯-α-苯基酮。在没有碘化物的情况下都没有形成副产物。
• Pyridopyrimidine protein tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：Berthel Joseph Steven

  公开号：US20070021445A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention comprises pyridopyrimidinediamine compounds of the general formula I: The compounds of the present invention are potent inhibitors of PTP1B. Accordingly, the invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明包括一般式I的吡啶吡嘧啶二胺化合物： 本发明的化合物是PTP1B的有效抑制剂。因此，该发明还涵盖了制药组合物和治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病、肥胖和与糖尿病相关的疾病的方法。
• Cleavage∕cross-coupling strategy for converting β-O-4 linkage lignin model compounds into high valued benzyl amines via dual C–O bond cleavage
  作者：Le Jia、Chao-Jun Li、Huiying Zeng

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.08.125

  日期：2022.3

  Lignin is the most recalcitrant of the three components of lignocellulosic biomass. The strength and stability of the linkages have long been a great challenge for the degradation and valorization of lignin biomass to obtain bio-fuels and commercial chemicals. Up to now, the selective cleavage of C–O linkages of lignin to afford chemicals contains only C, H and O atoms. Our group has developed a c

  木质素是木质纤维素生物质的三种成分中最顽固的。长期以来，连接的强度和稳定性一直是木质素生物质降解和增值以获得生物燃料和商业化学品的巨大挑战。到目前为止，选择性裂解木质素的 C-O 键以提供化学品仅包含 C、H 和 O 原子。我们小组开发了一种裂解/交叉偶联策略，用于将 4-O-5 键木质素模型化合物转化为高附加值化合物。在此，我们提出了一种钯催化的β -O-4 木质素模型化合物与胺通过双 C-O 键裂解的裂解/交叉偶联，用于制备苄胺化合物和苯酚。