1-phenyl-2-(p-tolyloxy)ethanol | 4249-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-phenyl-2-(p-tolyloxy)ethanol
• 英文别名: 2-(4-Methylphenoxy)-1-phenylethanol
• CAS: 4249-40-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• mdl: MFCD13204199
• 分子量: 228.291
• InChiKey: CPZJDEPUNUBOPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  170-172 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(p-tolyloxy)ethanol 在 Pd-loaded MIL-101(Cr) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 对甲酚 、 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Catalytic C–O bond cleavage in a β-O-4 lignin model through intermolecular hydrogen transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2021.120305
• 作为产物：
  描述：

  2’-苯氧基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 potassium carbonate 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-phenyl-2-(p-tolyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过骨架镍上的水性电催化氢化（ECH）在芳基烷基醚裂解中映射的多种机制

  摘要：

  我们在此详细介绍了骨架镍阴极上水溶液中电催化加氢 (ECH) 的机理研究，以探索与能源科学相关的官能化芳基醚之间还原催化 CO 键裂解的各种途径。芳基醚的多相催化氢解在化石燃料的加氢脱氧和生物质木质素的升级中都很重要。已知简单官能团（如羰基、羟基、甲基或甲氧基）的存在或不存在会导致 sp3 CO 和 sp2 CO 键之间的反应性和裂解选择性发生显着变化。具体而言，已报道的 Ni 和其他催化剂的氢解研究暗示了木质素的 α-酮和 α-羟基 β-O-4 型芳基醚键中 CO 醚键的不同裂解机制。我们的新费率，ECH 反应的选择性和同位素标记结果证实这些芳基醚通过不同的路径进行 CO 裂解。对于简单的 2-苯氧基-1-苯基乙烷或其醇同系物 2-苯氧基-1-苯基乙醇，苄基位点通过 Ni CH 插入激活，然后β 消除苯氧基离去基团。但是在酮的情况下，2-苯氧基苯乙酮，极化的羰基 π 系统显然直接与富电子的

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00199

文献信息

• Novel hexafluoroisopropanol substituted ether derivatives
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20060074115A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol substituted ether derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型六氟异丙醇取代醚衍生物： 其中R1至R3如描述和索赔中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
• Cleavage∕cross-coupling strategy for converting β-O-4 linkage lignin model compounds into high valued benzyl amines via dual C–O bond cleavage
  作者：Le Jia、Chao-Jun Li、Huiying Zeng

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.08.125

  日期：2022.3

  Lignin is the most recalcitrant of the three components of lignocellulosic biomass. The strength and stability of the linkages have long been a great challenge for the degradation and valorization of lignin biomass to obtain bio-fuels and commercial chemicals. Up to now, the selective cleavage of C–O linkages of lignin to afford chemicals contains only C, H and O atoms. Our group has developed a c

  木质素是木质纤维素生物质的三种成分中最顽固的。长期以来，连接的强度和稳定性一直是木质素生物质降解和增值以获得生物燃料和商业化学品的巨大挑战。到目前为止，选择性裂解木质素的 C-O 键以提供化学品仅包含 C、H 和 O 原子。我们小组开发了一种裂解/交叉偶联策略，用于将 4-O-5 键木质素模型化合物转化为高附加值化合物。在此，我们提出了一种钯催化的β -O-4 木质素模型化合物与胺通过双 C-O 键裂解的裂解/交叉偶联，用于制备苄胺化合物和苯酚。
• Visible-light-induced C-C bond cleavage of lignin model compounds with cyanobenziodoxolone
  作者：Ming Zheng、Yan Huang、Le-Wu Zhan、Jing Hou、Bin-Dong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152420

  日期：2020.10

  The catalytic degradation of lignin to value-added chemicals has received considerable attention over the past decade. Photocatalysis provides promising approaches to enable previously inaccessible transformations. However, examples of the visible-light promoted degradation of lignin are still limited. In this work, the visible-light-induced selective C-C bond cleavage of β-O-4 lignin model compounds

  在过去十年中，木质素催化降解为增值化学品受到了相当大的关注。光催化为实现以前无法实现的转化提供了有希望的方法。然而，木质素的可见光促进降解的实例仍然是有限的。在这项工作中，通过β-分裂原位生成的烷氧基自由基中间体，已经公开了β-O-4木质素模型化合物的可见光诱导的选择性CC键裂解。用氰基苯并恶唑酮作为氧化剂，可以将各种底物以中等到良好的产率转化为醛。另外，观察到了意外的缩醛酯，其可以通过醇解方便地提供甲醛和苯酚。
• Oxidative conversion of lignin and lignin model compounds catalyzed by CeO₂-supported Pd nanoparticles
  作者：Weiping Deng、Hongxi Zhang、Xuejiao Wu、Rongsheng Li、Qinghong Zhang、Ye Wang

  DOI：10.1039/c5gc01473e

  日期：——

  Pd/CeO₂ efficiently catalyzes the oxidative conversion of 2-phenoxy-1-phenylethanol, a lignin model compound with a β-O-4 linkage, in methanol, producing monomeric aromatics.

  Pd/CeO2高效催化2-苯氧基-1-苯乙醇的氧化转化，这是一种含有β-O-4键的木质素模型化合物，在甲醇中生成单体芳香化合物。
• 一种通过借氢反应合成喹啉衍生物的方法
  申请人：山东四环药业股份有限公司

  公开号：CN107892669B

  公开（公告）日：2019-11-01

  本发明公开一种通过借氢反应合成喹啉衍生物的方法，具体包括以下步骤：在反应管中加入式1结构的邻氨基芳基醇类底物，式2结构的α‑亚甲基醇类底物，以及钌催化剂/配体/酸的有效催化体系，在氮气环境中进行加热搅拌，通过一系列的借氢反应的到反应产物，反应产物经分离纯化，得到喹啉衍生物。该方法操作简便，底物范围广，尤其是无溶剂的条件、催化剂可循环使用以及反应副产物只有水生成，绿色环保，原子经济性高，使其成为一个非常实用的合成喹啉衍生物的方法，具有潜在的实用价值。