2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethanone | 1335113-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one
• CAS: 1335113-28-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: ADPSHNJUWHJGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethanone 在 三乙基硅烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,6-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-(furan-2-yl)ethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Construction of Quaternary Centers Bearing both Trifluoromethyl and Phosphorus Substituents Based on Base Catalyzed 1,6-Hydrophosphonylation of δ-CF₃ Substituted p-Quinone Methides

  摘要：

  已描述一种由NaOtBu催化的直接1,6-氢膦化反应，适用于δ-芳基-δ-CF3取代的p-醌分子与二芳基膦氧化物。在优化条件下，各种不同电子和立体取代的p-醌分子及二芳基膦氧化物均表现出良好的耐受性，获得了一系列四元α-三氟甲基取代的膦酸酯衍生物，效率高。

  DOI：

  10.1246/cl.210215
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 三氟乙腈 在 三氟甲磺酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用酸性和碱性反应条件从腈中提取氟代酮

  摘要：

  氟取代的脂肪腈显示出在 CF 3 SO 3 H 中与芳烃发生 Houben-Hoesch 反应，以良好的产率得到氟取代的酮。与类似的脂肪族腈相比，氟取代基似乎增强了腈（和腈离子中间体）的反应性。氟取代的酮也可以通过有机金属试剂和氟取代的腈的反应获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.125