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2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethanone | 1335113-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethanone
英文别名
2,2,2-Trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one
2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethanone化学式
CAS
1335113-28-4
化学式
C10H9F3O2
mdl
——
分子量
218.175
InChiKey
ADPSHNJUWHJGLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethanone三乙基硅烷2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2,6-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-(furan-2-yl)ethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    Construction of Quaternary Centers Bearing both Trifluoromethyl and Phosphorus Substituents Based on Base Catalyzed 1,6-Hydrophosphonylation of δ-CF3 Substituted p-Quinone Methides
    摘要:
    已描述一种由NaOtBu催化的直接1,6-氢膦化反应,适用于δ-芳基-δ-CF3取代的p-醌分子与二芳基膦氧化物。在优化条件下,各种不同电子和立体取代的p-醌分子及二芳基膦氧化物均表现出良好的耐受性,获得了一系列四元α-三氟甲基取代的膦酸酯衍生物,效率高。
    DOI:
    10.1246/cl.210215
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基苯酚三氟乙腈三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    使用酸性和碱性反应条件从腈中提取氟代酮
    摘要:
    氟取代的脂肪腈显示出在 CF 3 SO 3 H 中与芳烃发生 Houben-Hoesch 反应,以良好的产率得到氟取代的酮。与类似的脂肪族腈相比,氟取代基似乎增强了腈(和腈离子中间体)的反应性。氟取代的酮也可以通过有机金属试剂和氟取代的腈的反应获得。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.07.125
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文献信息

  • Fluoro-substituted ketones from nitriles using acidic and basic reaction conditions
    作者:Erum K. Raja、Douglas A. Klumpp
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.07.125
    日期:2011.10
    Fluoro-substituted aliphatic nitriles are shown to undergo the Houben–Hoesch reactions with arenes in CF3SO3H to give fluoro-substituted ketones in good yields. The fluorine substituents appear to enhance the reactivities of the nitriles (and the nitrilium ion intermediates) compared to similar aliphatic nitriles. Fluoro-substituted ketones are also shown to be accessible through the reactions of organometallic
    氟取代的脂肪腈显示出在 CF 3 SO 3 H 中与芳烃发生 Houben-Hoesch 反应,以良好的产率得到氟取代的酮。与类似的脂肪族腈相比,氟取代基似乎增强了腈(和腈离子中间体)的反应性。氟取代的酮也可以通过有机金属试剂和氟取代的腈的反应获得。
  • Construction of Quaternary Centers Bearing both Trifluoromethyl and Phosphorus Substituents Based on Base Catalyzed 1,6-Hydrophosphonylation of δ-CF<sub>3</sub> Substituted <i>p</i>-Quinone Methides
    作者:Chuangchuang He、Pingping Ding、Chuanchuan Hu、Xiuyun Zhang、Wei Li、Shutao Sun
    DOI:10.1246/cl.210215
    日期:——
    A NaOtBu catalyzed direct 1,6-hydrophosphonylation of δ-aryl-δ-CF3 substituted p-QMs with diarylphosphine oxides has been described. A broad range of different electronic and steric substituted p-QMs and diarylphosphine oxides were well tolerated under the optimized conditions, furnishing a series of quaternary α-trifluoromethyl substituted phosphonates derivatives in high efficiency.
    已描述一种由NaOtBu催化的直接1,6-氢膦化反应,适用于δ-芳基-δ-CF3取代的p-醌分子与二芳基膦氧化物。在优化条件下,各种不同电子和立体取代的p-醌分子及二芳基膦氧化物均表现出良好的耐受性,获得了一系列四元α-三氟甲基取代的膦酸酯衍生物,效率高。
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