2-(Chloromethyl)-1-oxa-4,6,9-trithiaspiro<4.4>nonan | 138197-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-(Chloromethyl)-1-oxa-4,6,9-trithiaspiro<4.4>nonan
• 英文别名: 7-(Chloromethyl)-6-oxa-1,4,9-trithiaspiro[4.4]nonane
• CAS: 138197-03-2
• 化学式: C₆H₉ClOS₃
• 分子量: 228.788
• InChiKey: CFRYHGAGHCDNQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三硫代碳酸乙烯酯 、 环氧氯丙烷 在 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以61%的产率得到2-(Chloromethyl)-1-oxa-4,6,9-trithiaspiro<4.4>nonan
  参考文献：
  名称：

  1,3-氧杂硫杂环戊烷-合成：螺环1,3-氧杂硫杂环戊烷-路易斯-Säure-katalysiertenUmsetzung von cyclischen Trithiocarbonaten und Oxiranen †

  摘要：

  1,3-氧杂硫杂环戊烷的合成：环状三硫代碳酸酯和环氧乙烷的路易斯酸催化反应形成的螺环式1,3-氧杂硫杂环戊烷

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740714

文献信息

• SPIROTETRATHIOCARBAMATES AND SPIROOXOTHIOCARBAMATES
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL (Compagnie Générale d'Optique)

  公开号：EP1581561A2

  公开（公告）日：2005-10-05
• [EN] SPIROTETRATHIOCARBAMATES AND SPIROOXOTHIOCARBAMATES<br/>[FR] SPIROTETRATHIOCARBAMATES ET SPIROOXOTHIOCARBAMATES
  申请人：ESSILOR INT

  公开号：WO2004056879A2

  公开（公告）日：2004-07-08

  Spirotetrathiocarbamates (STOCs) or oxa substituted compounds (SOTOCs) of Formula (I): (Formula (I)) or bisSTOC or bisSOTOC compounds of Formula (II): (Formula (II)) wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, and X8, are independently O or S; and preferably at least two and up to all four of X1, X2, X3 and X4, and at least two and up to all four of X5, X6, X7, and X8 are sulfur; Z is -CmR22m wherein m = 1 to 4; -C(R2)2SC(R2)2-, C(R2)2SSC(R2)2-, or -C(R2)2OC(R2)2; n is from 0 to 4; M is selected from CH2C1, CH2SC(O)Rl, CH2SC(S)Rl, CH2S(CH2CH2S)qH wherein q is 0, 1 or 2; -CR2=CH2, -CH2OC(O)CR2=CH2, CH2N=C=S, CH2N=C=O, CH2NR2H, CH2OH, CH2SCH2CH2CR2=CH2, phenyl, C(R2) phenyl, furan, thiophene, halogen, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 heretocyclics, thiol, H, (III) or (IV) wherein A is S, O or phenyl; x is 0 or l; R1 is C1-C22 alkyl; and R2 is H or C1-C22 alkyl have excellent optical properties. Methods for preparing these compositions and optical lenses prepared from the compounds are also provided.
• 1,3-Oxathiolan-Synthese: Spirocyclische 1,3-Oxathiolane aus der<i>Lewis</i>-Säure-katalysierten Umsetzung von cyclischen Trithiocarbonaten und Oxiranen
  作者：Vladimir Oremus、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19910740714

  日期：1991.10.30

  1,3-Oxathiolanc Synthesis: Spirocyclic 1,3-Oxathiolanes from the Lewis-Acid-Catalyzed Reaction of Cyclic Trithiocarbonates and Oxiranes

  1,3-氧杂硫杂环戊烷的合成：环状三硫代碳酸酯和环氧乙烷的路易斯酸催化反应形成的螺环式1,3-氧杂硫杂环戊烷