(5-bromo-pyrimidine-2-yl)-phenyl-methanone | 1068975-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-bromo-pyrimidine-2-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (5-bromopyrimidin-2-yl)(phenyl)methanone；(5-bromopyrimidin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1068975-23-4
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂O
• 分子量: 263.093
• InChiKey: IGFODCZJRGHXBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-pyrimidine-2-yl)-phenyl-methanone 在 palladium diacetate 氢氧化钾 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 2-benzoyl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121670

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 、 5-溴-2-氰基嘧啶 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以84%的产率得到(5-bromo-pyrimidine-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121670

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MULTIHETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF H-PGDS AND THEIR USE FOR TREATING PROSTAGLANDIN D2 MEDIATED DISEASES
  申请人：Endres Gregory W.

  公开号：US20100075990A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Multiheteroaryl compounds, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical use in the prevention and treatment of prostaglandin D 2 mediated diseases and conditions that may be modulated by the inhibition of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS).

  多杂环芳基化合物，它们的制备，包括这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗可能通过抑制造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）调节的前列腺素D2介导的疾病和症状中的药用。
• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20100048568A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和L1如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• Pyrimidine hydrazide compounds as PGDS inhibitors
  申请人：Sanofi

  公开号：US08258130B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and L1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和L1的定义如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺病（COPD）的用途。
• Multiheteroaryl compounds as inhibitors of H-PGDS and their use for treating prostaglandin D2 mediated diseases
  申请人：Endres Gregory W.

  公开号：US08536185B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  Multiheteroaryl compounds, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical use in the prevention and treatment of prostaglandin D2 mediated diseases and conditions that may be modulated by the inhibition of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS).

  多取代杂环芳基化合物、其制备方法、包含这些化合物的制药组合物以及它们在预防和治疗可能通过抑制造血前列腺素D合酶（H-PGDS）调节的前列腺素D2介导的疾病和病况中的制药用途。
• US8258130B2
  申请人：——

  公开号：US8258130B2

  公开（公告）日：2012-09-04