N-[9-[(1R,6R,8R,9R,10R,15R,17R,18R)-9,18-bis[[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy]-17-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]-3,12-dioxo-3,12-bis(phenylsulfanyl)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3lambda5,12lambda5-diphosphatricyclo[13.3.0.06,10]octadecan-8-yl]-6-(2,5-dichlorophenoxy)purin-2-yl]-2-phenylacetamide | 1009796-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[9-[(1R,6R,8R,9R,10R,15R,17R,18R)-9,18-bis[[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy]-17-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]-3,12-dioxo-3,12-bis(phenylsulfanyl)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3lambda5,12lambda5-diphosphatricyclo[13.3.0.06,10]octadecan-8-yl]-6-(2,5-dichlorophenoxy)purin-2-yl]-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-[9-[(1R,6R,8R,9R,10R,15R,17R,18R)-9,18-bis[[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy]-17-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]-3,12-dioxo-3,12-bis(phenylsulfanyl)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3λ5,12λ5-diphosphatricyclo[13.3.0.06,10]octadecan-8-yl]-6-(2,5-dichlorophenoxy)purin-2-yl]-2-phenylacetamide
• CAS: 1009796-83-1
• 化学式: C₈₆H₈₀Cl₆N₁₂O₁₆P₂S₂
• 分子量: 1876.45
• InChiKey: WZUBVAKDWOELAB-DUOZPMSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  347
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(1R,6R,8R,9R,10R,15R,17R,18R)-9,18-bis[[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy]-17-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]-3,12-dioxo-3,12-bis(phenylsulfanyl)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3lambda5,12lambda5-diphosphatricyclo[13.3.0.06,10]octadecan-8-yl]-6-(2,5-dichlorophenoxy)purin-2-yl]-2-phenylacetamide 在 四甲基胍 、 2-硝基苯甲醛肟 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 以89.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用1-（4-氯苯基）-4-乙氧基哌啶-4-基作为核糖核苷2'-羟基官能团的保护基，合成3'，5'-环二鸟苷酸（cdiGMP）。

  摘要：

  我们在此报告了通过修饰的H-膦酸酯方法方便地合成3'，5'-环二鸟苷酸。将1-（4-氯苯基）-4-乙氧基哌啶-4-基（Cpep）基团用作核糖核苷的2'-羟基官能团的保护基。完全保护的3'，5'-环二鸟苷酸完全解封，以极好的收率得到cdiGMP，为均相化合物。

  DOI：

  10.1080/15257770601112762
• 作为产物：
  描述：

  1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮 、 在 吡啶 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以73%的产率得到N-[9-[(1R,6R,8R,9R,10R,15R,17R,18R)-9,18-bis[[1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl]oxy]-17-[6-(2,5-dichlorophenoxy)-2-[(2-phenylacetyl)amino]purin-9-yl]-3,12-dioxo-3,12-bis(phenylsulfanyl)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3lambda5,12lambda5-diphosphatricyclo[13.3.0.06,10]octadecan-8-yl]-6-(2,5-dichlorophenoxy)purin-2-yl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  使用1-（4-氯苯基）-4-乙氧基哌啶-4-基作为核糖核苷2'-羟基官能团的保护基，合成3'，5'-环二鸟苷酸（cdiGMP）。

  摘要：

  我们在此报告了通过修饰的H-膦酸酯方法方便地合成3'，5'-环二鸟苷酸。将1-（4-氯苯基）-4-乙氧基哌啶-4-基（Cpep）基团用作核糖核苷的2'-羟基官能团的保护基。完全保护的3'，5'-环二鸟苷酸完全解封，以极好的收率得到cdiGMP，为均相化合物。

  DOI：

  10.1080/15257770601112762