2-(4-Bromphenoxy)nicotinsaeure | 61532-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Bromphenoxy)nicotinsaeure
• 英文别名: 2-(4-bromo-phenoxy)-nicotinic acid；2-(4-Bromophenoxy)nicotinic acid；2-(4-bromophenoxy)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 61532-37-4
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₃
• mdl: MFCD09731292
• 分子量: 294.104
• InChiKey: DHOSUUBWSIKQJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromphenoxy)nicotinsaeure 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 8-Bromchromeno<2.3-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of chromono[2,3-b]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480398
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 4-溴苯酚 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以32%的产率得到2-(4-Bromphenoxy)nicotinsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1
• 作为试剂：
  描述：

  钠 、 4-溴苯酚 、 2-氯烟酸 在 ice 、 氮气 、 水 、 乙醚 、 solid 、 2-(4-Bromphenoxy)nicotinsaeure 、 2-氯烟酸 、 四磷十氧化物 、 甲烷磺酸 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以to provide the title compound as a white solid (0.32 g, 8% from 4-bromophenol)的产率得到8-Bromchromeno<2.3-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Amino-Substituted Tricyclic Derivatives and Methods of Use

  摘要：

  式(I)的化合物中，A和B是胺基取代的侧链，Y1和Y2形成各种三环核心，Xa和Xb为C、CH或N，如本文所定义，R为可选取代基。本文考虑了式(I)的化合物和组合物，以及用于治疗α7 nAChR配体包括式(I)化合物和其他三环衍生物的条件或障碍的方法。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。

  公开号：

  US20080161281A1

文献信息

• Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20050234031A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, X a and X b are C, CH, or N, as defined herein, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives. Methods of using amino-substituted tricyclic derivatives also are described herein.

  式（I）的化合物 其中A和B是胺基取代的侧链，Y 1 和Y 2 形成各种三环核，X a 和X b 为C、CH或N，如本文所定义，R x 是可选的取代基。考虑到式（I）的化合物和组合物，以及用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法，这些方法涵盖了式（I）的化合物和其他三环衍生物。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。
• Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20050197350A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾等。
• QUINOLINE, TETRAHYDROQUINOLINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONIST
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1464335A2

  公开（公告）日：2004-10-06

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein Q is: which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及式（I）化合物 其中 Q 为 作为 MCH 受体拮抗剂的化合物。这些组合物可用于药物组合物中，其用途包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和唤醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫发作、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴饮暴食症（包括贪食症）、厌食症、心肌梗塞、暴食症（包括贪食症）、厌食症、精神障碍（包括躁狂抑郁症）、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、药物滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病）、癫痫和成瘾。
• 10.1021/acs.jafc.4c01834
  作者：Wang, Qingqing、Zhang, Wei、Gan, Xiuhai

  DOI：10.1021/acs.jafc.4c01834

  日期：——

  natural naphthoquinone derivatives containing diaryl ether were designed and synthesized based on the binding model of lawsone and PS II D1. Bioassays exhibited that most compounds had more than 80% inhibition of Portulaca oleracea and Echinochloa crusgalli roots at a dose of 100 μg/mL and compounds B4, B5, and C3 exhibited superior herbicidal activities against dicotyledonous and monocotyledon weeds to

  光合作用系统II（PS II）是生物除草剂开发的重要目标。本研究基于指甲花松和PS II D1的结合模型，设计合成了一系列含有二芳基醚的天然萘醌衍生物。生物测定表明，大多数化合物在100 μg/mL的剂量下对马齿苋和稗草根的抑制率超过80%，并且化合物B4 、 B5和C3对双子叶和单子叶杂草表现出优于市售莠去津的除草活性。特别地，化合物B5在150g ai/ha的剂量下表现出优异的除草活性。此外，与莠去津相比，化合物B5对农作物的损害较小。分子对接研究表明，化合物B5通过多种相互作用模型（例如 π-π 堆积和氢键）与豌豆PS II D1 有效相互作用。分子动力学模拟研究和叶绿素荧光测量表明，化合物B5作用于 PS II。这是针对PS II的天然萘醌衍生物的首次报道，化合物B5可能是开发针对PS II的新型除草剂的候选分子。
• Synthesis and properties of chromono[2,3-b]pyridines
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00480398

  日期：1976.9