(3-amino-thiophen-2-yl)-phenyl-methanone | 30199-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-amino-thiophen-2-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: 3-amino-2-benzoylthiophene；3-Amino-2-benzoylthiophen；3-Amino-2-benzoyl-thiophene；(3-aminothiophen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 30199-13-4
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: UMCVZQMJGFTEHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  411.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-thiophen-2-yl)-phenyl-methanone 在 草酰氯 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 benzyl (2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-thieno[3,2-e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLDIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了化合物I的结构，以及其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物对治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于给患有RSV感染的受试者使用。该发明还涉及通过向受试者给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  US20180193352A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-Amino-4,5-dihydro-thiophen-2-yl)-phenyl-methanone 在 磺酰氯 作用下， 以77%的产率得到(3-amino-thiophen-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Aromatization of dihydrothiophenes. Thiophenesaccharin: a sweet surprise

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a012

文献信息

• [EN] A3 ADENOSINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A3
  申请人：UNIV LEIDEN

  公开号：WO2010020981A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides 2,4-disubstituted quinoline derivatives being an A3 adenosine receptor modulator (A3RM), for use in the treatment of a condition which is treatable by adenosine, an A3 adenosine receptor (A3AR) agonist or an A3 adenosine receptor antagonist. In one embodiment, the 2,4-disubstituted quinoline derivatives are for use in the treatment of a condition treatable by an adenosine or an A3AR agonist, treatment being achieved by enhancing activity of a protein (by binding of said 2,4 disubstituted quinoline derivative to the A3AR). Some conditions treatable by the 2,4 disubstituted quinoline derivative when used for enhancing activity include, malignancy, an immuno-compromised affliction, high intraocular pressure or a condition associated with high intraocular pressure. The invention also provides method for treatment of a subject having a condition treatable by adenosine, an A3AR agonist or an A3AR antagonist making use of the defined 2,4-disubstituted quinoline derivative (s), and pharmaceutical composition and comprising said derivative and a kit comprising the derivative and instructions for use thereof. One specific 2,4-disubstituted quinoline derivative comprises N-2-[(3,4-dichlorophenyl)amino]quinolin-4-yl}cyclohexanecarboxamide In one embodiment, the 2,4-disubstituted quinoline derivatives in accordance with the invention are formulated in a form suitable for oral administration.

  本发明提供了2,4-二取代喹啉衍生物，作为A3腺苷受体调节剂（A3RM），用于治疗可通过腺苷、A3腺苷受体（A3AR）激动剂或A3腺苷受体拮抗剂治疗的病症。在一个实施例中，2,4-二取代喹啉衍生物用于治疗可通过腺苷或A3AR激动剂治疗的病症，通过增强蛋白质的活性（通过2,4-二取代喹啉衍生物与A3AR的结合）来实现治疗。当用于增强活性时，2,4-二取代喹啉衍生物可治疗的一些病症包括恶性肿瘤、免疫功能受损的疾病、高眼压或与高眼压相关的病症。本发明还提供了一种治疗可通过腺苷、A3AR激动剂或A3AR拮抗剂治疗的病症的方法，利用定义的2,4-二取代喹啉衍生物（们），以及包含该衍生物的药物组合物和包含该衍生物及使用说明的工具箱。一个具体的2,4-二取代喹啉衍生物包括N-2-[(3,4-二氯苯基)氨基]喹啉-4-基}环己烷羧酰胺。在一个实施例中，根据本发明，2,4-二取代喹啉衍生物以适合口服的形式制剂。
• [EN] SUBSTITUTED 4-HYDROXY-PHENYLALCANOIC ACID DERIVATIVES WITH AGONIST ACTIVITY TO PPAR-GAMMA<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 4-HYDROXY-PHENYLALCANOIQUE SUBSTITUE POSSEDANT UNE ACTIVITE AGONISTE ENVERS PPAR-GAMMA
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1997031907A1

  公开（公告）日：1997-09-04

  (EN) A compound having formula (I), wherein A is selected from the group consisting of: (i) phenyl, wherein said phenyl is optionally substituted by one or more halogen atoms, C1-6alkyl, C1-3alkoxy, C1-3fluoroalkoxy, nitrile, or -NR7R8 where R7 and R8 are independently hydrogen or C1-3alkyl; (ii) a 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulfur; and (iii) a fused bicyclic ring (a), wherein ring C represents a heterocyclic group as defined in point (ii) above, which bicyclic ring is attached to group B via a ring atom of ring C; B is selected from the group consisting of: (iv) C1-6alkylene; (v) -MC1-6alkylene or C1-6alkyleneMC1-6alkylene, wherein M is O, S, or -NR2 wherein R2 represents hydrogen or C1-3 alkyl; (vi) a 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one nitrogen heteroatom and optionally at least one further heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulfur and optionally substituted by C1-3 alkyl; and (vii) Het-C1-6alkylene, wherein Het represents a heterocyclic group as defined in point (vi) above; Alk represents C1-3alkylene; R1 represents hydrogen or C1-3alkyl; Z is selected from the group consisting of: (viii) -(C1-3alkylene) phenyl, which phenyl is optionally substituted by one or more halogen atoms; and (ix) -NR3R4, wherein R3 represents hydrogen or C1-3alkyl, and R4 represents -Y-(C=O)-T-R5, or -Y-(CH(OH))-T-R5.(FR) Cette invention concerne un composé correspondant à la formule (I) où A est choisi dans le groupe comprenant les éléments suivants: (i) un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes halogènes, alkyle C1-6, alcoxy C1-3, fluoroalcoxy C1-3, nitrile ou -NR7R8, R7 et R8 représentant indépendamment hydrogène ou alkyle C1-3; (ii) un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 branches contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote et soufre; et (iii) un anneau (a) bicyclique fusionné dans lequel l'anneau C représente un groupe hétérocyclique tel que défini dans le point (ii) susmentionné, cet anneau bicyclique étant attaché au groupe B par un des atomes de l'anneau C. B est choisi dans le groupe comprenant les éléments suivants: (iv) alcylène C1-6; (v) -MC1-6alcylène ou C1-6alcylèneMC1-6alcylène où M représente O, S ou NR2, R2 représentant hydrogène ou alkyle C1-3; (vi) un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 branches contenant au moins un hétéroatome d'azote et, éventuellement, un ou plusieurs autres hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote et soufre, ledit groupe étant éventuellement substitué par alkyle C1-3; et (vii) Het-C1-6alcylène où Het représente un groupe hétérocyclique tel que défini dans le point (vi) susmentionné. Alk représente alcylène C1-3, tandis que R1 représente hydrogène ou alkyle C1-3, et que Z est choisi dans le groupe comprenant les éléments suivants: (viii) -(C1-3alcylène)phényle, lequel phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes halogènes; et enfin (ix) -NR3R4 où R3 représente hydrogène ou alkyle C1-3, et R4 représente -Y-(C=O)-T-R5 ou -Y-(CH(OH))-T-R5.

  化合物的化学式为(I)，其中A选自以下组中的一种：(i)苯基，其中所述苯基可以选用一个或多个卤素原子，C1-6烷基，C1-3烷氧基，C1-3氟烷氧基，腈或-NR7R8，其中R7和R8独立地表示氢或C1-3烷基；(ii)含有至少一个氧、氮或硫杂原子的5-或6-成员杂环基；以及(iii)融合的双环环(a)，其中环C代表上述(ii)中定义的杂环基，该双环环通过环C的一个环原子连接到基团B上；B选自以下组中的一种：(iv)C1-6烷基；(v)-MC1-6烷基或C1-6烷基MC1-6烷基，其中M为O、S或-NR2，而R2表示氢或C1-3烷基；(vi)含有至少一个氮杂原子的5-或6-成员杂环基，且可选地含有至少一个来自氧、氮或硫的进一步杂原子，并可选地被C1-3烷基取代；以及(vii)Het-C1-6烷基，其中Het代表上述(vi)中定义的杂环基；Alk表示C1-3烷基；R1表示氢或C1-3烷基；Z选自以下组中的一种：(viii) -(C1-3烷基)苯基，所述苯基可以选用一个或多个卤素原子；以及(ix) -NR3R4，其中R3表示氢或C1-3烷基，而R4表示-Y-(C=O)-T-R5或-Y-(CH(OH))-T-R5。
• Thiophene compounds and their manufacture
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04239897A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  New thiophene compounds and a new process for the manufacture of thiophene compounds by dehydrogenating dihydrothiophene with certain halogen compounds. The products are starting materials for the manufacture of pharmaceuticals, dyes and plant protection agents and, in particular, for the manufacture of additives to foodstuffs, feeds, beverages and pharmaceuticals.

  新的噻吩化合物和一种新的制造噻吩化合物的过程，通过使用某些卤素化合物脱氢二氢噻吩。这些产品是制造药品、染料和植物保护剂的原材料，尤其是用于制造食品、饲料、饮料和药品添加剂。
• A3 Adenosine receptor allosteric modulators
  申请人：Goblyos Aniko

  公开号：US20090054476A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to allosteric modulation of A 3 adenosine receptor (A 3 AR) and provides for the use of an A 3 adenosine receptor modulator (A 3 RM), for the preparation of pharmaceutical compositions for modulating the A 3 AR in a subject, as well as pharmaceutical compositions comprising the same and therapeutic methods comprising administering to a subject an amount of an A 3 RM, the amount being effective to modulate A 3 AR activity. The A 3 RM according to the invention are 1H-Imidazo-[4,5-c]quinolin-4-amine derivatives. The invention also provides some of such novel 1H-Imidazo-[4,5-c]quinolin-4-amine derivatives.

  本发明涉及A3腺苷受体（A3AR）的变构调节，并提供了使用A3腺苷受体调节剂（A3RM）制备调节受体的药物组合物的方法，以及包含相同的药物组合物和治疗方法，包括向受体中注射有效量的A3RM以调节A3AR活性。本发明中的A3RM是1H-咪唑-[4,5-c]喹啉-4-胺衍生物。本发明还提供了一些这种新型1H-咪唑-[4,5-c]喹啉-4-胺衍生物。
• A3 ADENOSINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Ijzerman Adriaan P.

  公开号：US20110144156A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided are 2,4-disubstituted quinoline derivatives that are A3 adenosine receptor modulators (A 3 RM), for use in the treatment of a condition which is treatable by adenosine, an A 3 adenosine receptor (A 3 AR) agonist, or an A 3 adenosine receptor antagonist. The 2,4-disubstituted quinoline derivatives can be used in the treatment of a condition treatable by an adenosine or an A 3 AR agonist, by enhancing activity of a protein (by binding of said 2,4-disubstituted quinoline derivative to the A 3 AR). Some conditions treatable by the 2,4-disubstituted quinoline derivative when used for enhancing activity include, malignancy, an immuno-compromised affliction, high intraocular pressure, or a condition associated with high intraocular pressure. Further provided is a method for treatment of a subject having a condition treatable by adenosine, an A 3 AR agonist, or an A 3 AR antagonist making use of the defined 2,4-disubstituted quinoline derivative (s), and pharmaceutical composition and comprising said derivative and a kit comprising the derivative and instructions for use thereof. One specific 2,4-disubstituted quinoline derivative includes N-2-[(3,4-dichlorophenyl)amino]quinolin-4-yl}cyclohexanecarboxamide. The 2,4-disubstituted quinoline derivatives can be formulated in a form suitable for oral administration.

  提供了2,4-二取代喹啉衍生物，它们是A3腺苷受体调节剂（A3RM），可用于治疗可通过腺苷、A3腺苷受体（A3AR）激动剂或A3腺苷受体拮抗剂治疗的疾病。2,4-二取代喹啉衍生物可用于治疗可通过腺苷或A3AR激动剂治疗的疾病，通过增强蛋白质的活性（通过结合所述2,4-二取代喹啉衍生物到A3AR）来实现。当用于增强活性时，2,4-二取代喹啉衍生物可用于治疗的一些疾病包括恶性肿瘤、免疫功能受损的疾病、高眼压或与高眼压相关的疾病。还提供了一种用所定义的2,4-二取代喹啉衍生物（s）治疗可通过腺苷、A3AR激动剂或A3AR拮抗剂治疗的疾病的方法，以及包含该衍生物的药物组合物和包含该衍生物和使用说明的工具包。其中一种具体的2,4-二取代喹啉衍生物包括N-2-[(3,4-二氯苯基)氨基]喹啉-4-基}环己烷羧酰胺。2,4-二取代喹啉衍生物可制成适合口服的形式。