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dimethyl 5-(6-methoxy-5-nitro-2-quinolyl)-1,2,4-triazine-3,6-dicarboxylate | 83220-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 5-(6-methoxy-5-nitro-2-quinolyl)-1,2,4-triazine-3,6-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 5-(6-methoxy-5-nitroquinolin-2-yl)-1,2,4-triazine-3,6-dicarboxylate
dimethyl 5-(6-methoxy-5-nitro-2-quinolyl)-1,2,4-triazine-3,6-dicarboxylate化学式
CAS
83220-12-6
化学式
C17H13N5O7
mdl
——
分子量
399.32
InChiKey
XCYVWEFNNZFPTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    230-235 °C
  • 沸点:
    658.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

SDS

SDS:15dc9495f5666c7830f0430022466560
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文献信息

  • 1,2,4-triazine preparation via thermal cycloaddition of dimethyl 1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylate with aryl thioimidates
    作者:Dale L. Boger、James S. Panek
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85941-9
    日期:1983.1
    A short approach to 1,2,4-triazine preparation based on the inverse electron demand Diels-Alder reaction of dimethyl 1,2,4,5-tetrazine-3,6-dicarboxylate with aryl thioimidates is described.
    描述了一种基于1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯与硫代亚氨酸亚芳基酯的电子反需求Diels-Alder反应制备1,2,4-三嗪的简短方法。
  • Formal total synthesis of streptonigrin
    作者:Dale L. Boger、James S. Panek
    DOI:10.1021/jo00152a049
    日期:1983.2
  • Inverse electron demand Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: formal total synthesis of streptonigrin
    作者:Dale L. Boger、James S. Panek
    DOI:10.1021/ja00306a024
    日期:1985.10.1
    Synthese de streptonigrine par 2 cycloadditions successives: tetrazine-1,2,4,5 dicarboxylate de dimethyle et methoxy-6 nitro-5 quinoleinecarbothioimidate-2 de methyle; [methoxy-6 nitro-5 quinolyl-2]-5 triazine-1,2,4 dicarboxylate-3,6 de dimethyle obtenu et [benzyloxy-2 dimethoxy-3,4 phenyl]-1' propenyl-4 morpholine. Ces 2 cycloadditions sont etudiees sur une serie de composes
    合成这些 de streptonigrine par 2 cycloadditions 连续序列: tetrazine-1,2,4,5 dicarboxylate dedimethyle et methoxy-6 nitro-5 quinoleinecarbothioimidate-2 demethyle; [甲氧基-6 硝基-5 quinolyl-2]-5 triazine-1,2,4 dicarboxylate-3,6 dedimethyle obtenu et [benzyloxy-2 dimethoxy-3,4 phenyl]-1' propenyl-4 morpholine。Ces 2 cycloadditions Sont etudiees sur une serie de composes
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