6-acetyl-2-(di-t-butoxycarbonylamino)-3-methoxypyridine | 1005476-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-acetyl-2-(di-t-butoxycarbonylamino)-3-methoxypyridine
• 英文别名: tert-butyl N-(6-acetyl-3-methoxypyridin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1005476-65-2
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 366.414
• InChiKey: QYYBFWBFXJGHHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-2-(di-t-butoxycarbonylamino)-3-methoxypyridine 、 乙醛酸 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(2-1-butoxycarbonylamino-3-methoxypyridin-6-yl)-3-(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供一种新颖的吡啶并酮衍生物，其通式如下（1），可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用： 其中R1代表H或C1-6烷基，R2和R3各自代表H、X、C1-6烷氧基，Z代表O或S，A代表AA或BB，其中AA代表： 而BB代表： 其中R4代表H或C1-6烷基，R5和R6各自代表C1-6烷基。

  公开号：

  EP2168959A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Di-(t-butoxycarbonyl)amino-5-methoxy-2-picolinic acid methoxymethyl amide 、 methylmagnesium bromide tetrahydrofuran 、 氯化铵 在 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 、 N,N-aminopyridine 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain the desired product (3.56 g) as a brown oil的产率得到6-acetyl-2-(di-t-butoxycarbonylamino)-3-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明提供了一种新的吡啶并咪唑酮衍生物，其通式（1）如下，可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用：其中，R1代表H或C1-6烷基，R2和R3中的每一个代表H、X、C1-6烷氧基，Z代表O或S，A代表AA或BB，其中AA代表：BB代表：其中，R4代表H或C1-6烷基，R5和R6中的每一个代表C1-6烷基。

  公开号：

  US20100160335A1

文献信息

• PYRIDAZINONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2168959A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  It is to provide a novel pyridazinone derivative represented by the following general formula (1), which is useful as a pharmaceutical and has a phosphodiesterase inhibitory action: wherein R1 represents H or C1-6 alkyl, each of R2 and R3 represents H, X, C1-6 alkoxy, Z represents O or S, and A represents AA or BB, wherein AA represents: and BB represents: wherein R4 represents H or C1-6 alkyl, and each of R5 and R6 represents C1-6 alkyl.

  提供一种新颖的吡啶并酮衍生物，其通式如下（1），可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用： 其中R1代表H或C1-6烷基，R2和R3各自代表H、X、C1-6烷氧基，Z代表O或S，A代表AA或BB，其中AA代表： 而BB代表： 其中R4代表H或C1-6烷基，R5和R6各自代表C1-6烷基。