2-(4-甲氧基苯基)富马酸二甲酯 | 488713-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)富马酸二甲酯
• 英文名称: (E)-2-(4-methoxy-phenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-(4-methoxyphenyl)fumarate；dimethyl (E)-2-(4-methoxyphenyl)but-2-enedioate
• CAS: 488713-19-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: LSHQPELAMPYFJU-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)富马酸二甲酯 在 氢氧化钯 silica 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to yield 2-(4-methoxy-phenyl)-succinic acid dimethyl ester (99% yield)的产率得到2-(4-甲氧基苯基)琥珀酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-[5-(5-Carbamimidoyl-1H-heteroaryl)-6-hydroxybiphenyl-3-YL]-succinic acid derivatives as factor viia inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，尤其是因子VIIa，包括这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。本发明还揭示了制备这些抑制剂的过程。

  公开号：

  US20050176797A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium 4-methoxybenzoate 、 丁炔二酸二甲酯 在 1,10-菲罗啉 、 copper(I) bromide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.25h， 以59%的产率得到dimethyl 2-(4-methoxyphenyl)maleate
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative olefination of potassium benzoates via bimetallic catalysis strategy

  摘要：

  A novel synthesis of styrene derivatives through decaroxylative olefination of potassium benzoates with alkynes using Pd(2)dba(3)/CuBr as catalyst system has been developed. The protocol proceeded smoothly and in most cases Z-alkene was the main product. Electron-rich potassium benzoates reacted more efficiently than those of electron-deficient substrates. Heteroaromatic and electron-deficient aryl alkynes were not consistent with this transformation.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2267-y

文献信息

• 2- [5- (5-carbamimidoyl-1H-heteroaryl)-6-hydroxybiphenyl-3-yl]-succinic acid derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Axys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030114457A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• Asymmetric Hydrogenation of Maleic Acid Diesters and Anhydrides
  作者：Maurizio Bernasconi、Marc-André Müller、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/anie.201402034

  日期：2014.5.19

  Asymmetric hydrogenation of maleic and fumaric acid derivatives with iridium catalysts based on N,P ligands provides an efficient route to chiral enantioenriched succinates. A new catalyst derived from a 2,6‐difluorophenyl‐substituted pyridine‐phosphinite ligand was developed and enables the conversion of a wide range of 2‐alkyl and 2‐arylmaleic acid diesters into the corresponding succinates in high

  马来酸和富马酸衍生物与基于N，P配体的铱催化剂的不对称加氢为手性对映体富集的琥珀酸酯提供了一条有效途径。开发了一种新的衍生自2,6-二氟苯基取代的吡啶-次膦酸酯配体的催化剂，该催化剂能够将各种范围的2-烷基和2-芳基马来酸二酯转化为具有高对映体纯度的琥珀酸酯。顺式/反式底物的混合物可以以对映收敛的方式被氢化，具有高的对映选择性，并进一步扩大了这种转化的范围。该产品是有价值的手性结构单元，具有许多生物活性化合物（例如金属蛋白酶抑制剂）中发现的结构基序。
• [EN] 2-[5-(5-CARBAMIMIDOYL-1 H -HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-[5-(5-CARBAMIMIDOYL-1 H -HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-ACIDE SUCCINIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003006011A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to novel inhibitors of formula (I) of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及公式（I）的新型抑制剂，该抑制剂可抑制VIIa，IXa，Xa，XIa等因子，特别是VIIa，以及包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• 2- 5-(5-CARBAMIMIDOYL-1 i H /i -HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1408963A1

  公开（公告）日：2004-04-21
• [EN] 2-[5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-[5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-SUCCINIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003006670A2

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to novel inhibitors of formula (I) of Factors VIIa, IXa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.