[Ru(η⁶-p-cymene)(C5H4NC(O)NC6H4NO2)Cl] | 1220653-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [Ru(η⁶-p-cymene)(C5H4NC(O)NC6H4NO2)Cl]
• 英文别名: [(η6-p-cymene)RuCl(pyridine-2-carboxylic acid 4-nitrophenylamide(-H))]；[(η6-p-cymene)RuCl(N-4-nitro-Ph-2-picolinamide(-H))]
• CAS: 1220653-14-4
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₃Ru
• 分子量: 512.958
• InChiKey: PKQJJGSZZGQCQH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η⁶-p-cymene)(C5H4NC(O)NC6H4NO2)Cl] 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到[Ru(η⁶-p-cymene)(1,3,5-triaza-7-phosphoadamantane)(C5H4NC(O)NC6H4NO2)]Cl
  参考文献：
  名称：

  通过钌（ii）芳烃络合物中辅助配体的价键互变异构进行微调，以获得更好的抗癌活性和酶抑制性能†

  摘要：

  使用取代的吡啶啉酰胺衍生物作为辅助配体合成了四种新的钌芳烃PTA型配合物，并通过光谱法对其进行了表征。在一种配合物中，辅助配体在铵盐的存在下显示出前所未有的价键互变异构化，以充当极性中性供体配体，使配体更易于取代。同一化合物对三种癌细胞的GI 50值均显示出显着的抗增殖活性，其GI 50值可与已知的治疗药物阿霉素相提并论。与此同时，它也强烈抑制了硫氧还蛋白还原酶的作用，这可能是价键互变异构化合物增殖作用增强的可能原因。

  DOI：

  10.1039/c6dt02969h
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-(4-nitrophenyl)picolinamide 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ru(η⁶-p-cymene)(C5H4NC(O)NC6H4NO2)Cl]
  参考文献：
  名称：

  通过钌（ii）芳烃络合物中辅助配体的价键互变异构进行微调，以获得更好的抗癌活性和酶抑制性能†

  摘要：

  使用取代的吡啶啉酰胺衍生物作为辅助配体合成了四种新的钌芳烃PTA型配合物，并通过光谱法对其进行了表征。在一种配合物中，辅助配体在铵盐的存在下显示出前所未有的价键互变异构化，以充当极性中性供体配体，使配体更易于取代。同一化合物对三种癌细胞的GI 50值均显示出显着的抗增殖活性，其GI 50值可与已知的治疗药物阿霉素相提并论。与此同时，它也强烈抑制了硫氧还蛋白还原酶的作用，这可能是价键互变异构化合物增殖作用增强的可能原因。

  DOI：

  10.1039/c6dt02969h

文献信息

• Synthesis, molecular structure and evaluation of new organometallic ruthenium anticancer agents
  作者：Kenneth D. Camm、Ahmed El-Sokkary、Andrew L. Gott、Peter G. Stockley、Tamara Belyaeva、Patrick C. McGowan

  DOI：10.1039/b918902e

  日期：——

  A number of new ruthenium compounds have been synthesised, isolated and characterised, which exhibit excellent cytotoxicity against a number of different human tumour cell lines including a defined cisplatin resistant cell line and colon cancer cell lines. Addition of hydrophobic groups to the ruthenium molecules has a positive effect on the cytotoxicity values. Evidence is provided that, after incubation of a ruthenium compound with a 46 mer oligonucleotide duplex and subsequent nuclease treatment, ruthenium is bound to a guanine residue.

  合成、分离和表征了一系列新的钌化合物，这些化合物对多种不同的人肿瘤细胞系表现出优异的细胞毒性，包括一个特定的顺铂耐药细胞系和结肠癌细胞系。向钌分子中添加疏水基团对细胞毒性值有积极影响。有证据表明，在将钌化合物与一个46个碱基对的寡核苷酸双链孵育后，并经过后续的核酸酶处理，钌与一个鸟嘌呤残基结合。