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2,2,4,4,7,7,9,9,11,11,14,14-dodecamethyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne
2,2,4,4,7,7,9,9,11,11,14,14-dodecamethyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne | 613275-89-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4,4,7,7,9,9,11,11,14,14-dodecamethyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne
英文别名
——
CAS
613275-89-1
化学式
C
20
H
36
O
4
Si
2
mdl
——
分子量
396.674
InChiKey
QBCUOGHRERVTNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
398.5±42.0 °C(Predicted)
密度:
0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.59
重原子数:
26
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
36.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:6c2d585e254bacfe5e377b1f1f990225
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
二甲基{二[(2-甲基-3-丁炔-2-基)氧基]}硅烷
3,3,5,5,7,7-hexamethyl-4,6-dioxa-5-silanona-1,8-diyne
53863-99-3
C
12
H
20
O
2
Si
224.375
反应信息
作为反应物:
描述:
carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene
、
2,2,4,4,7,7,9,9,11,11,14,14-dodecamethyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne
以
萘烷
为溶剂, 以36%的产率得到[Co(η5-cyclopentadienyl)(η4-C4(CMe2OSiMe2OCMe2)2)]
参考文献:
名称:
空间受阻的CpCo-环丁二烯络合物的逐步降解。
摘要:
用硝酸铈铵将受阻位的CpCo稳定的环丁二烯配合物4氧化,得到二硝环钴配合物5。据报道5a的热分解以及5a与叔丁基异氰化物以及NaBH4的反应。
DOI:
10.1039/b412167h
作为产物:
描述:
二甲基{二[(2-甲基-3-丁炔-2-基)氧基]}硅烷
在
4-二甲氨基吡啶
、
正丁基锂
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2,2,4,4,7,7,9,9,11,11,14,14-dodecamethyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne
参考文献:
名称:
位阻环二炔 - 合成和结构
摘要:
描述了具有 1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne 骨架的三个 14 元环系统 8a-8c 的合成。在所有三个环系统中,α-位被墒二甲基和/或墒二苯基取代。对 8a 和 8c 的结构研究揭示了具有平行炔烃单元的中央环的椅子状构象。对于 8b,大量的苯基会导致扭曲椅子和扭曲船构象。8a 在固态时遇到柱状结构。与八羰基二钴反应生成 8a 单络合物和双络合物 (12, 13)。对于8b,仅分离了单络合产物14。对于8c,获得双(六羰基二钴)配合物15。X 射线研究揭示了 12、13 和 15 的固态柱状结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
DOI:
10.1002/ejoc.200300151
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